廢水除磷廢水中的磷多以PO23、PO33-、P2O74

廢水除磷 廢水中的磷多以PO23-、PO33-、P2O7 4- 和PO3- 的形式存在，當廢水加熱至90 ℃以上，4 種磷酸根離子會通過一系列反應(yīng)變成PO43-，此時可與電絮凝陽極溶出的Al3 、Fe3 反應(yīng)生成難溶的AlPO4 和FePO4 而被除去。其中PO33- 難去除，在工況中投加生石灰可提高PO33- 的去除率，但泥量大。馮爽等采用電絮凝法去除二級處理出水中的磷，原水磷（以PO43- 計） 質(zhì)量濃度3 mg/L，電解槽容積4 L，鐵極板尺寸 10 cm×15 cm×1 mm，極板間距1.5 cm，電流0.31 A，曝氣，電解8 min 后磷去除率可達約80%，出水磷質(zhì)量濃度降至0.68 mg/L。另外，廢水酸度對磷去除率有明顯影響，堿性條件下有助于磷的去除，而在酸性條件下能顯著降低磷的去除率，這是因為當廢水呈酸性時，大量的金屬氫氧化物絮凝劑和難溶的 AlPO4 和FePO4 會被溶解，明顯降低除污效率。在工程化方面，M. A. Rodrigo 等采用電絮凝技術(shù)去除生活污水中的磷，水源來自城市污水處理站，極板有效面積100 c m2，極板間距9 mm，pH=4.5，電導率0.75 mS/cm，電流密度10 A/ m2，每次處理廢水5 d m3，當通電量為25 A·h/ m3，能耗為4.5 kW·h/ m3 時，該污水中磷的去除率接近100%。

廢水除氟目前,有關(guān)電絮凝法去除水體中F

廢水除氟 目前，有關(guān)電絮凝法去除水體中 F- 的報道存在兩種機理：F-與絮凝劑中 OH-的置換反應(yīng)和 F-與金屬陽離子反應(yīng)生成沉淀。M. M. Emamjomeh 等研究表明，F(xiàn)- 置換Aln（OH）m （3n-m）中的 OH-從而被去除。而N. Mameri 等研究表明，F(xiàn)- 與 Al3 反應(yīng)生成 AlF6 3-，再與Na 反應(yīng)生成沉淀，從而將氟從水中除去。在電絮凝效果方面，V. Khatibikamal 等采用鋁板雙極模式處理初始質(zhì)量濃度為5 mg/L 的含 F-廢水，電解5 min F-質(zhì)量濃度可迅速降至0.35mg/L。在工程應(yīng)用方面，劉峰彪等采用電絮凝法處理北京某地區(qū)地熱水中的氟，并增加濾柱，F(xiàn)-質(zhì)量濃度為 7.5 mg/L，選用鋁板電極，板間距0.5 cm，pH=7.1，電導率0.48 mS/cm，水溫30~40 ℃，電流密度10 A/ m2，電絮凝30 min，能耗為2.13 kW·h/t 時，出水 F-質(zhì)量濃度可達到飲用水對 F-質(zhì)量濃度的要求（0.5~1.0 mg/L）。另外，當水體中存在PO43- 時，由于PO43- 的水解，水體呈強堿性，從而促進Al（OH）3 水解成 Al（OH）4-，致使絮凝劑喪失除氟能力；當水體中存在 SO42- 時也對電絮凝除氟有不利影響，但其影響機制尚不清楚，有待深入研究。

循環(huán)冷卻水處理主要有這幾種方法

目前循環(huán)冷卻水處理主要有這幾種方法： （1）添加緩蝕阻垢藥劑和殺菌滅藻藥劑，提高循環(huán)水濃縮倍數(shù)。但是排放的廢水量大，而且廢水中含有有機等成分對環(huán)境造成二次污染，不能實現(xiàn)趨零排放； （2）將補充水改為軟化水，暫時解決了循環(huán)水系統(tǒng)不結(jié)垢的問題。但是該方法具有運行成本高的缺點，而且隨著運行時間延長，必然帶來電導率升高、懸浮物急劇上升的問題，隨著濃縮倍數(shù)升高，也不可避免產(chǎn)生結(jié)垢的問題，終還得進行置換新水和大量排污進行解決。 （3）采用RO反滲透技術(shù)對循環(huán)水系統(tǒng)的排污水進行深度處理，同時配合使用化學藥劑的使用。一方面化學藥劑有二次污染問題，另一方面，現(xiàn)有RO系統(tǒng)回收率太低，仍然產(chǎn)生大量的濃鹽廢水無法處理，而且運行成本極高，推廣受阻。 （4）采用電滲析適度除鹽和化學藥劑處理。由于循環(huán)冷卻水中的鈣離子和硫酸根離子較高，在電滲析設(shè)備里面產(chǎn)生嚴重的結(jié)垢現(xiàn)象，終使得設(shè)備無法正常運行，市場推廣受阻。