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注冊(cè)保健食品批準(zhǔn)證書流程來(lái)電咨詢

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發(fā)布時(shí)間:2020-11-03 10:06  

通過(guò)雅麓福可以了解到進(jìn)口i保健品如何備案、保健品備案流程、保健品備案制、保i健食品申報(bào)、保健食品申報(bào)費(fèi)用、保i健食品申報(bào)服務(wù)、保健食品申報(bào)申請(qǐng)、保健食品申報(bào)公司、保健食品申報(bào)資料、保健食品申報(bào)注冊(cè)等。在保健食品申報(bào)i過(guò)程中,起關(guān)鍵作用的是申報(bào)材料的準(zhǔn)備,材料上評(píng)審會(huì)以后,一旦出現(xiàn)問(wèn)題,基本是沒有辦法通過(guò)“內(nèi)部關(guān)系”擺平。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì),一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題,歡迎前來(lái)咨詢。注冊(cè)保健食品批準(zhǔn)證書流程

保健食品申報(bào)公司告訴你:

1、國(guó)內(nèi)正規(guī)的保健品是怎樣的?

國(guó)產(chǎn)以及正規(guī)原裝進(jìn)口i保健品,都有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準(zhǔn)的保健食品認(rèn)證——小藍(lán)帽標(biāo)志以及保健食品批號(hào)。

所以當(dāng)你不知道自己自己購(gòu)買的產(chǎn)品是否正規(guī)時(shí),首先就要看看產(chǎn)品是否有小藍(lán)帽的標(biāo)志:

每個(gè)標(biāo)志都是獨(dú)一i無(wú)二的,是否進(jìn)口也能看的出來(lái):注冊(cè)保健食品批準(zhǔn)證書流程

如果你還是覺得不放心,可以登錄國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局官i網(wǎng)查詢相關(guān)企業(yè)信息,產(chǎn)品信息,確保無(wú)誤后就可以放心了。

2、保健品不是“靈丹妙藥”,適合自己的才是zui好的

保健食品只是特殊的食品,雖然可以調(diào)節(jié)機(jī)體功能,但并不是以治i療為目的的。 尤其是一些老年人對(duì)于保健品虛i假宣傳中的“功效”十分看重,甚至將保健品代替藥品來(lái)使用,這種做法是不可行,一定的程度上還會(huì)延誤疾病的治i療時(shí)機(jī)。

因此,在選購(gòu)保健品是,不要盲目跟隨廣告走,而是要根據(jù)自身情況有目的、有針對(duì)性地購(gòu)買。注冊(cè)保健食品批準(zhǔn)證書流程



雅麓福檢測(cè)技術(shù)——注冊(cè)保健食品批準(zhǔn)證書流程

保健食品主要原料具有功能作用的文獻(xiàn)依據(jù)

保健食品主要原料包括單一原料和復(fù)配原料,其相關(guān)文獻(xiàn)依據(jù)應(yīng)支持產(chǎn)品主要原料在使用劑量上具有聲稱功能。

1.應(yīng)提供法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、指南、專論、中醫(yī)i藥古籍文獻(xiàn)記述、科研論i文及系統(tǒng)綜述類文獻(xiàn)依據(jù),客觀地反映相關(guān)原料的國(guó)內(nèi)外研究、使用現(xiàn)況,并依據(jù)所提供的文獻(xiàn)綜合論述主要原料具有聲稱功能作用。注冊(cè)保健食品批準(zhǔn)證書流程

2.應(yīng)提供實(shí)驗(yàn)性科研論i文或基于實(shí)驗(yàn)性科研論i文的文獻(xiàn)分析和評(píng)價(jià)報(bào)告,此類文獻(xiàn)中篇名、首作者、發(fā)表刊物、試驗(yàn)受試物、動(dòng)物或人群模型、試驗(yàn)劑量及相當(dāng)人體劑量、評(píng)價(jià)指標(biāo)、試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論等信息可以以文獻(xiàn)信息匯總表(見附件)形式列出,并依據(jù)所提供的文獻(xiàn)綜合論述其支持主要原料具有聲稱功能作用的用量,必要時(shí)提供可能的膳食攝入量情況。歡迎到廣州雅麓福檢測(cè)了解申請(qǐng)保健食品申報(bào)費(fèi)用、申報(bào)保健食品申報(bào)費(fèi)用、進(jìn)口保健食品申報(bào)費(fèi)用、進(jìn)口保健食品申報(bào)流程、申報(bào)保健食品申報(bào)流程、申請(qǐng)保健食品申報(bào)流程、注冊(cè)保健食品申報(bào)流程、特殊保健食品申報(bào)流程等。

3.主要原料為經(jīng)簡(jiǎn)單加工的普通食品的,還應(yīng)重點(diǎn)明確原料的功效成分和含量以及量效關(guān)系。提供的原料檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品試驗(yàn)報(bào)告等資料,應(yīng)明確原料功效成分的具體用量;提供的實(shí)驗(yàn)性科研論i文,能論證功效成分與聲稱功能的量效關(guān)系。

(三)保健食品其余原料配伍必要性文獻(xiàn)依據(jù)

應(yīng)提供其余原料與主要原料配伍使用,支持產(chǎn)品具有聲稱功能的中醫(yī)i藥文獻(xiàn)記述、科研論i文等文獻(xiàn)依據(jù),并相應(yīng)論述其余原料配伍必要性。注冊(cè)保健食品批準(zhǔn)證書流程


保健食品標(biāo)注警示用語(yǔ)指南

保健食品適用于特定人群食用,但不以治i療疾病為目的。注冊(cè)保健食品批準(zhǔn)證書流程保健食品認(rèn)證食品,指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物品,但是不包括以治i療為目的的物品。為指導(dǎo)保健食品警示用語(yǔ)標(biāo)注,使消費(fèi)者更易于區(qū)分保健食品與普通食品、藥品,引導(dǎo)消費(fèi)者理性消費(fèi),根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》等法律法規(guī),研究制定了《保健食品標(biāo)注警示用語(yǔ)指南》。注冊(cè)保健食品批準(zhǔn)證書流程

保健食品標(biāo)簽設(shè)置警示用語(yǔ)區(qū)及警示用語(yǔ)。警示用語(yǔ)區(qū)位于zui小銷售包裝包裝物(容器)的主要展示版面,所占面積不應(yīng)小于其所在面的20%。警示用語(yǔ)區(qū)內(nèi)文字與警示用語(yǔ)區(qū)背景有明顯色差。

警示用語(yǔ)使用黑體字印刷,包括以下內(nèi)容:

保健食品不是藥i物,不能代替藥i物治i療疾病。

當(dāng)主要展示版面的表面積大于或等于100平方厘米時(shí),字體高度不小于6.0毫米。當(dāng)主要展示版面的表面積小于100平方厘米時(shí),警示用語(yǔ)字體zui小高度按照上述規(guī)定等比例變化。注冊(cè)保健食品批準(zhǔn)證書流程




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