核酸試劑盒

英國TwistDx 公司（前身為ASM科技有限公司）成立于1999年，基于英國劍橋Babraham研究院建立的生物技術(shù)公司。該公司通過突破等溫DNA擴增，開發(fā)的重組酶聚合酶擴增技術(shù)(RPA),被譽為DNA診斷領(lǐng)域的革命性創(chuàng)新。

RPA技術(shù)主要依賴于三種酶:能結(jié)合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈 DNA結(jié)合蛋白(SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應(yīng)溫度在37°C左右。

發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容本實用新型的目的是提供一種保質(zhì)期長的檢測試劑條。

為實現(xiàn)上述目的，本實用新型采用以下方案一種側(cè)向流檢測試劑條，它包括支撐底片、檢測膜及載樣膜，其特征在于所述試劑條還包括上隔離膜和下隔離膜；所述下隔離膜位于所述支撐底片上；所述上隔離膜位于所述下隔離膜上，所述檢測膜位于所述上隔離膜與下隔離膜之間；所述載樣膜設(shè)于所述支撐底片上，并與所述檢測膜的一端相連。

為了使樣品能更順利地通過檢測膜，在與連接有載樣膜相對一端的檢測膜上連接有吸附膜，該吸附膜設(shè)于所述支撐底片上。吸附膜能夠給予樣品一個吸力，使其更快、更順利地通過檢測膜，縮短檢測時間。

等溫核酸試劑盒

基本檢測原理是首先將待檢產(chǎn)物和兩種檢測物混合，特異性結(jié)合后形成帶有兩種標記（生物素和FITC）的復(fù)合物；隨后將該復(fù)合物滴加到試紙條的加樣區(qū)，與加樣區(qū)的膠體金顆粒結(jié)合，新形成的復(fù)合物在層析膜擴散作用下擴散至檢測線，只有標記有生物素的復(fù)合物會被生物素配體捕獲，從而使檢測線“顯色”，而未結(jié)合檢測物的膠體金顆粒會繼續(xù)擴散至質(zhì)控線并捕獲進而使質(zhì)控線“顯色”。

PCR，即聚合酶鏈式反應(yīng)，是對待檢測樣本中的核酸進行擴增的一種方法。熒光PCR法，又稱qPCR法（Quantitative Real-time PCR, qPCR），是生物分子熒光技術(shù)發(fā)展的產(chǎn)物，即指在核酸擴增反應(yīng)的過程中，加入以熒光化學物質(zhì)，并以熒光強度來測定PCR循環(huán)后產(chǎn)物中核酸水平。

熒光PCR的概念于1992年被日本科學家提及，并在4年后由美國公司ABI實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。如今，ABI公司在熒光定量PCR儀制造界的地位仍不可撼動，其三代產(chǎn)品ABI 7500 Real-time PCR system是使用很廣泛的熒光定量PCR儀。