可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術專家及技術創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術精湛，經(jīng)驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。所有，對于國內(nèi)市場而言，F(xiàn)DA確實是一個比較好的“背書”及市場宣傳。秉承“專業(yè)、公正、、”的服務理念，獨立公正從業(yè)，履行社會責任，始終貫徹“科學公正為根本”，以嚴謹?shù)墓ぷ鳎瑴蚀_的檢測，為企業(yè)的質(zhì)量品質(zhì)保駕護航，為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務。

非特殊化妝品備案要點

1、委托方和被委托方怎么備案？

答：雙方都需要備案。登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站，國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案系統(tǒng)進行備案。注意：委托方先備案，備案號交給被委托方關聯(lián)備案即可。

2、網(wǎng)上備案之前是不是必須先送樣檢測？

答：2017年8月3日，廣州市食藥監(jiān)局發(fā)布《關于填報國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗信息通告》（以下簡稱《通告》）指出，廣州市化妝品企業(yè)在“國產(chǎn)非特殊化妝品備案系統(tǒng)”填報產(chǎn)品備案申請資料時，需一并填寫產(chǎn)品送檢機構及檢驗報告的信息。

其他備案平臺目前備案時不需要上傳檢驗報告，但是備案后2個半月內(nèi)需要檢查備案資料，包括檢驗報告。現(xiàn)場審核資料，如超期將通報責令整改。

廣州雅麓福檢測主營特殊化妝品申報國產(chǎn)、特殊化妝品申報多少錢、特殊化妝品申報價格、特殊化妝品申報報價、特殊化妝品申報費用、特殊化妝品申報批文等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn),一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。進口特殊化妝品備案公司2、與很多外國企業(yè)將獲得FDA認證作為產(chǎn)品品質(zhì)的權i威證明一樣，目前，越來越多的中國企業(yè)對美國FDA認證足夠重視，因為這些企業(yè)相信，通過美國FDA認證的食品、產(chǎn)品、化妝品和醫(yī)i療器械等產(chǎn)品，被全球公認為是zui安全和zui有信譽的。進口特殊化妝品備案公司

化妝品監(jiān)督管理常見問題解答

問：目前市面上出現(xiàn)的宣稱“中和頭發(fā)色調(diào)”等能改變頭發(fā)顏色的洗發(fā)水、發(fā)膜等產(chǎn)品如何管理？

答：凡是以改變頭發(fā)顏色為目的，使用后即時清洗不能恢復頭發(fā)原有顏色的產(chǎn)品，均應當按照染發(fā)產(chǎn)品進行嚴格管理。宣稱“中和頭發(fā)色調(diào)”等能改變頭發(fā)顏色的洗發(fā)水、發(fā)膜等產(chǎn)品，應當屬于染發(fā)產(chǎn)品，按照染發(fā)產(chǎn)品標簽管理相關規(guī)定，在產(chǎn)品標簽上標注應有的警示用語等信息?！熬硟?nèi)責任人”對應作為產(chǎn)品的實際進口商及經(jīng)銷商，并對產(chǎn)品的質(zhì)量及安全相關問題承擔責任，配合地方對產(chǎn)品的市場監(jiān)管工作，并且營業(yè)執(zhí)照范圍明確有化妝品或日化產(chǎn)品銷售、貨物進出口這兩項經(jīng)營范圍。同時，在產(chǎn)品安全性評價方面，除滿足常規(guī)染發(fā)類產(chǎn)品要求外，還應根據(jù)洗發(fā)水、發(fā)膜等產(chǎn)品的暴露頻次、使用方式等確定相應的毒理學試驗、安全風險評估等安全性評價要求。進口特殊化妝品備案公司

問：目前市面上出現(xiàn)一些產(chǎn)品名稱與標簽標注的使用方法不一致的化妝品。如，產(chǎn)品名稱為“全臉眼霜”，標注使用方法為“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；產(chǎn)品名稱為“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。這類產(chǎn)品如何監(jiān)管？

答：化妝品的產(chǎn)品名稱一般應當與產(chǎn)品的使用方法、使用部位、使用目的等產(chǎn)品屬性保持一致，不宜使用“全臉眼霜”等消費者不易理解的產(chǎn)品命名方式。產(chǎn)品名稱或標簽標注使用方法涉及多個使用部位的的，應當按照該產(chǎn)品的產(chǎn)品名稱或標簽標注內(nèi)容中所涉及的更嚴格的安全性要求進行管理。符合要求的，由國家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)申請人選擇的已獲批準的批件或備案憑證，新批準或備案的產(chǎn)品在換發(fā)的批件或備案憑證附頁中載明。上述兩款產(chǎn)品，產(chǎn)品名稱中包含“眼霜”或使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等，均應當按照眼部化妝品的相關安全性要求進行管理。進口特殊化妝品備案公司

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化妝品和藥品

某些產(chǎn)品同時符合化妝品和藥品的定義，這個可能發(fā)生在產(chǎn)品有兩種預期使用目的時。例如：去屑洗發(fā)水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。

化妝品FDA注冊

化妝品自愿登記程序（VCPR）是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度，其具備的特點如下：

1、自愿非強制加入系統(tǒng);

2、針對化妝品生產(chǎn)商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;

3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;

4、不代表FDA對企業(yè)或產(chǎn)品的認可;進口特殊化妝品備案公司

5、企業(yè)不得將其作為促銷的手段。

化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動，是生產(chǎn)加工還是分銷等。2、如果加工廠的委托方是國外的，委托方的信息是否一定要翻譯成中文。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學成分進行備案，對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。