以MoO3/PEDOT:PSS薄膜作為空穴傳輸層的鈣鈦礦光伏電池及其制備方法。針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，目的在于提供一種MoO3/PEDOT:PSS薄膜作為空穴傳輸層的鈣鈦礦光伏電池及其制備方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為：一種以MoO3/PEDOT:PSS薄膜作為空穴傳輸層的鈣鈦礦光伏電池，其特征在于，電池由下到上依次包括透明導(dǎo)電襯底、MoO3/PEDOT:PSS空穴傳輸層、鈣鈦礦光敏層、電子傳輸層和反射電極。

進(jìn)一步的，上述方案中，所述的透明導(dǎo)電襯底為沉積有ITO、FTO、AZO的玻璃襯底或者柔性襯底。

進(jìn)一步的，上述方案中，所述的光伏電池使用MoO3/PEDOT:PSS作為空穴傳輸層。

進(jìn)一步的，上述方案中，所述的鈣鈦礦光敏層為CH3NH3PbI3、CH3NH3PbI3-xClx、CH3NH3PbBr3、CsPbI3、CsPbI3-xClx、CsPbBr3中的一種。

進(jìn)一步的，上述方案中，所述的電子傳輸層為C60、C70、PCBM中的一種，作為改進(jìn)，在制備電子傳輸層上繼續(xù)制備一層Bphen、BCP、AlQ3中的一種作為電極修飾層。

進(jìn)一步的，上述方案中，所述的反射電極為Al電極、Ag電極或者Au電極中的一種。

原位聚合法

原位聚合法是將單體或可溶性預(yù)聚體在基材表面聚合形成導(dǎo)電聚合物膜，主要包括直接聚合法、溶液聚合吸附法、化學(xué)氣相沉積法、氣相沉積聚合法、液相沉降聚合法。原位聚合法是一種極有前景的制作PEDOT對(duì)電極的方法，這種方法在制作其他PEDOT材料尤其是光學(xué)材料上得到了廣泛的應(yīng)用，一些xPEDOT薄膜對(duì)電極研究中的制膜均采用該方法。PEDOT/PSS應(yīng)用主要體現(xiàn)在如下方面：一方面作為透明的導(dǎo)電層沉積在電極活性層表面或是沉積在電極基材表面。

通過滾涂法制備了一種摻雜二甲j亞砜(DMSO)和炭黑的改性PEDOT∶PSS新型對(duì)電極。固定炭黑的加入量,調(diào)節(jié)PEDOT∶PSS與DMSO的比例,用滾涂法制備了不同的薄膜對(duì)電極。通過四探針測(cè)試儀、掃描電鏡、太陽(yáng)電池測(cè)試儀,分別測(cè)試了薄膜對(duì)電極的方塊電阻、表面形貌及其光電性能。EL-P系列絲網(wǎng)印刷油墨具有優(yōu)異的柔軟性和透明電極形成性，適用于電致發(fā)光冷光源（EL），電容式觸控感應(yīng)器和薄膜開關(guān)等領(lǐng)域。結(jié)果表明,當(dāng)PEDOT∶PSS溶液與DM-SO的質(zhì)量比為4.5∶1時(shí),制備的對(duì)電極組裝的電池性能最佳,短路電流密度為2.12 mA/cm2,開路電壓為0.64 V;炭黑的加入使電池的光電轉(zhuǎn)化效率從1.02%提高到1.81%。

該RT-PEDOT:PSS楊氏模量約為1 kPa，在50%拉伸條件下能保持其80%導(dǎo)電性。為進(jìn)一步減少RT-PEDOT:PSS凝膠體系與生物器件（模量1~100 kPa）的模量差異，研究團(tuán)隊(duì)引入第二凝膠組分聚酰胺（PAAm）以提升凝膠體系機(jī)械性能；共混改性凝膠體系的模量可實(shí)現(xiàn)1~100 kPa范圍內(nèi)精細(xì)調(diào)控。同時(shí)，PAAm凝膠組分的引入未導(dǎo)致改性凝膠體系整體的導(dǎo)電性能的明顯降低。該新型PEDOT:PSS導(dǎo)電凝膠體系的室溫凝膠化特性，使其能夠基于簡(jiǎn)便的注射成型實(shí)現(xiàn)在曲面基底成膜或制備不同形狀凝膠纖維用于生物電子器件構(gòu)筑。其缺點(diǎn)主要是由于PEDOT本身不溶不熔的性質(zhì)而不能單獨(dú)成膜，要加入PSS形成分散液后方能采用物理涂覆法。