電泳儀

凝膠電泳被廣泛用于分子生物學(xué)、遺傳學(xué)和生物化學(xué)：1.大的DNA或者RNA分子通常利用瓊脂糖凝膠電泳（agarose gel electrophoresis）分離，也可以使用聚酰胺凝膠電泳（PAGE）。電泳槽*2（100-200）——表示兩邊電泳板與零件的較小距離為100-200，對(duì)于大平面零件，應(yīng)大于200mm。2.蛋白質(zhì)的凝膠電泳通常在加入聚酰胺凝膠中進(jìn)行（SDS-PAGE），或者非變性凝膠電泳，或二維電泳。 SDS-PAGE 蛋白質(zhì)凝膠電泳圖。 3.毛細(xì)管電泳 　4.酶譜法（zymography） 5.變性梯度膠凝電泳（Denaturing Gradient Gel Electrophoresis，DGGE） 瓊脂糖和聚酰胺可以制成各種形狀、大小和孔隙度。瓊脂糖凝膠分離DNA片度大小范圍較廣,不同濃度瓊脂糖凝膠可分離長度從200bp至近50kb的DNA片段。瓊脂糖通常用水平裝置在強(qiáng)度和方向恒定的電場下電泳。聚酰胺分離小片段DNA(5-500bp)效果較好,其分辯力極高,甚至相差1bp的DNA片段就能分開。聚酰胺凝膠電泳很快,可容納相對(duì)大量的DNA,但制備和操作比瓊脂糖凝膠困難。聚酰胺凝膠采用垂直裝置進(jìn)行電泳。目前,一般實(shí)驗(yàn)室多用瓊脂糖水平平板凝膠電泳裝置進(jìn)行DNA電泳。

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電泳儀使用的注意事項(xiàng)

1. 在總電流不超過儀器額定電流時(shí)，可以多槽關(guān)聯(lián)使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。

2. 某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時(shí)，允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機(jī)，但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負(fù)載再開機(jī)，否則電壓表指針將大幅度跳動(dòng)，容易造成不必要的人為機(jī)器損壞。

3. 使用過程中發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進(jìn)行檢修，以免發(fā)生意外事故。

北京萊普特科學(xué)儀器有限公司以誠信為首 ,服務(wù)至上為宗旨。公司生產(chǎn)、銷售電泳儀,公司擁有強(qiáng)大的銷售團(tuán)隊(duì)和經(jīng)營理念。想要了解更多信息，趕快撥打圖片上的熱線電話！

電泳儀常見問題及處理方案

電泳儀的輸出達(dá)不到設(shè)定值

電泳儀的輸出值狀態(tài)遵循“歐姆定律”：電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R

電阻R相對(duì)不變的情況下，U、I、P(功率P=電流I×電壓U)中任意1個(gè)參數(shù)恒定，其他參數(shù)也隨之恒定；而任意1個(gè)參數(shù)變化，其他參數(shù)也隨之正比變化。

如果電泳儀的輸出電壓U達(dá)不到預(yù)置值，應(yīng)首先觀察I或P是否已經(jīng)恒定，或者已經(jīng)達(dá)到電泳儀所規(guī)定的大I或P(JY電泳儀均有明確指示燈標(biāo)志)。如果尚未達(dá)到極限值，將已經(jīng)恒定I或P的設(shè)置調(diào)大，才能夠提高電壓輸出。

如果電泳儀的電流I達(dá)不到預(yù)置值，可調(diào)整電壓U或功率P。如果電泳儀的功率P達(dá)不到預(yù)置值，可調(diào)整電壓U或電流I。

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