凈化車間凈化參數(shù)：

換氣次數(shù):100000級≥15次;10000級≥20次;1000≥30次。壓差:主車間對相鄰房間≥5Pa平均風速:10級、100級0.3-0.5m/s;溫度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波動±2℃。

濕度45-65%;GMP車間濕度在50%左右為宜;電子車間濕度略高以免產(chǎn)生靜電。

噪聲≤65dB(A);新風補充量是總送風量的10%-30%;照度300LX折疊

凈化車間凈化原理：

    氣流→初效凈化→加濕段→加熱段→表冷段→中效凈化→風機送風→管道→高效凈化風口→吹入房間→帶走塵埃細菌等顆粒 → 回風百葉窗→初效凈化 重復(fù)以上過程，即可達到凈化目的。

    制藥企業(yè)帶來的空氣污染嚴重干擾了周邊居民的生活質(zhì)量和身體健康，引起了人們的不滿，盡快建設(shè)凈化工程車間，治污發(fā)展兩不誤。“是藥三分毒”，這是由各種化學物質(zhì)組成的，有時加工過程中會產(chǎn)生粉塵，排入大氣，有時經(jīng)過特殊加工，產(chǎn)生了其他的有害物質(zhì)，也排入大氣，這就導致制藥企業(yè)的空氣污染特別嚴重。建設(shè)無塵凈化車間，制藥企業(yè)不再是人人埋怨的污染源，還可通過回收利用，變廢為寶，甚至變害為寶，企業(yè)效益也隨之增加。

拿潔凈室廠房來講，在包裝包材行業(yè)，潔凈室工程技術(shù)的普及起步相對較晚。直到近年來，國家以及相關(guān)行業(yè)標準的要求不斷提高，越來越多的食品、制藥、化妝品、飲料、器械等行業(yè)均對包裝、包材行業(yè)提出更高的要求。特別是制藥包材和器械包裝行業(yè)尤為嚴格。根據(jù)GMP標準要求，晴朗凈化風淋室藥包材的生產(chǎn)基地的空氣潔凈度甚至要與藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈室等級一致，以免藥品在包裝過程中收到二次污染。