三乙醇胺檢驗(yàn)方法說明（一）三乙醇胺驗(yàn)證方法三乙醇胺驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方法主要有變色反應(yīng)法和氣相色譜法兩種，為了與三乙醇胺雜質(zhì)檢驗(yàn)方法一致，《要求》引用了《中國藥典（2010年版）》規(guī)定的氣相色譜法作為三乙醇胺驗(yàn)證方法。（二）三乙醇胺純度檢驗(yàn)方法三乙醇胺純度檢驗(yàn)方法主要有化學(xué)滴定法和氣相色譜法兩種，《要求》引用了《中國藥典（2010年版）》中規(guī)定的化學(xué)滴定法作為三乙醇胺純度的檢驗(yàn)方法。（三）三乙醇胺中殘留量的檢驗(yàn)方法三乙醇胺中殘留量的檢驗(yàn)方法主要為氣相色譜法，《要求》引用了《中國藥典（2010年版）》的規(guī)定方法作為三乙醇胺中的雜質(zhì)殘留量的檢驗(yàn)方法。（四）三乙醇胺中亞殘留量的檢驗(yàn)方法目前我國沒有三乙醇胺中亞（主要為亞硝基）含量檢測的方法標(biāo)準(zhǔn)，《要求》中未規(guī)定三乙醇胺中亞的檢驗(yàn)方法，暫以原料企業(yè)提供的檢驗(yàn)報(bào)告數(shù)據(jù)和檢驗(yàn)方法為準(zhǔn)。同時(shí)禁止三乙醇胺存放于含亞的容器內(nèi)，禁止和亞硝基化體系一同使用，以避免三乙醇胺在存儲(chǔ)和使用過程中生成亞類物質(zhì)。（五）《要求》中的檢驗(yàn)方法不是三乙醇胺相應(yīng)指標(biāo)檢驗(yàn)方法，化妝品生產(chǎn)企業(yè)和原料企業(yè)可以使用其他方法對三乙醇胺進(jìn)行衛(wèi)生安全控制，但《要求》中規(guī)定的檢驗(yàn)方法應(yīng)為三乙醇胺相應(yīng)指標(biāo)的仲裁檢驗(yàn)方法。




生產(chǎn)三乙醇胺產(chǎn)品的方法：該方法的特點(diǎn)是不用汽化,直接由計(jì)量罐增壓進(jìn)入反應(yīng)容器與氨水反應(yīng),靠外循環(huán)泵將反應(yīng)容器內(nèi)的物料移出經(jīng)換熱器降溫后再經(jīng)反應(yīng)容器上設(shè)置的靜態(tài)霧化噴射器噴入反應(yīng)容器內(nèi),使物料加速反應(yīng),在近似于常溫,常壓下制得三乙醇胺原液,再經(jīng)蒸餾釜提純,即制得三乙醇胺產(chǎn)品.本發(fā)明是采用液相進(jìn)料,外循環(huán)降溫,霧化噴射反應(yīng)的方法,即解決了背景技術(shù)中高溫下在計(jì)量罐中自聚問題,又消除了蒸汽加熱汽化的危險(xiǎn)性;自聚物少,計(jì)量罐不用定期吹掃.采用本發(fā)明方法可使物料反應(yīng)快速完全,增大了反應(yīng)物料接觸的比表面積,減少了副反應(yīng),使原料消耗低,產(chǎn)品收率高.




三乙醇胺連續(xù)生產(chǎn)裝置及工藝：具體地說是一種高純?nèi)掖及返奈⒘黧w連續(xù)生產(chǎn)裝置及工藝,屬于乙醇胺合成領(lǐng)域.本發(fā)明提供一種三乙醇胺連續(xù)生產(chǎn)裝置及工藝.本發(fā)明使用微流體生產(chǎn)裝置,其中的微混合器能夠使在高溫高壓下與氨水快速反應(yīng)完畢,沒有多余的與EA繼續(xù)反應(yīng)生成副產(chǎn)物,得到不含副產(chǎn)物的乙醇胺混合液;再利用微混合器的傳質(zhì)特性,使與MEA,DEA的反應(yīng)選擇性提高,從而得到高純度的三乙醇胺.




三乙醇胺連續(xù)生產(chǎn)的過濾裝置：包括箱體,殼體,回收箱,過濾腔,收集腔,所述箱體內(nèi)部設(shè)置有所述過濾腔,所述過濾腔上方設(shè)置有進(jìn)料管,所述過濾腔下方設(shè)置有出料管,所述過濾腔內(nèi)部設(shè)置有支撐框架,所述支撐框架內(nèi)側(cè)設(shè)置有過濾網(wǎng),所述過濾網(wǎng)下方設(shè)置有過濾膜,所述支撐框架下方設(shè)置有液位傳感器.有益效果在于:本實(shí)用新型不僅能對三乙醇胺進(jìn)行有效的過濾工作,還設(shè)置有收集腔,能收集三乙醇胺中的雜質(zhì),避免了雜質(zhì)堆積在過濾網(wǎng)上所造成過濾網(wǎng)的堵塞,同時(shí)還能對過濾后的在雜質(zhì)進(jìn)行回收,本實(shí)用新型使用方便,簡單,不僅大大提高了三乙醇胺生產(chǎn)的工作效率,還減輕了工作人員的工作量.