廣州晨睿智能裝備有限公司-----細(xì)菌過濾效率BFE檢測儀防護(hù)口罩細(xì)菌過濾效率檢測儀器

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：Q/0212 ZRB003-2011 醫(yī)i用外i科熔噴濾料細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀

技術(shù)特點

負(fù)壓實驗系統(tǒng)，保障操作人員安全，蠕動泵流量大小可設(shè)定；柜體內(nèi)置照明燈內(nèi)置漏電保護(hù)開關(guān)，柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，

前置開關(guān)式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調(diào)；移動兩用腳輪。

主要參數(shù)

1.A 路采樣流量：28.3L/min

2.B 路采樣流量：28.3L/min 3.噴霧流量：(8～10)L/min

4.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min

細(xì)菌過濾效率定義及標(biāo)準(zhǔn)：

細(xì)菌過濾效率測試：采用金黃色葡i萄球菌氣溶膠法和定量空氣采樣法，將細(xì)菌氣溶膠收集到瓊脂平板上，置37℃下培養(yǎng)后，對細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落形成單位進(jìn)行計數(shù)，并將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。

細(xì)菌過濾效率

 試驗原理：將裝有濃度為5×105cfu/mL的金黃色葡i萄球菌懸液的試管插入到試管架上，用蠕動泵將菌液泵到噴霧器噴嘴處，噴霧器將菌液霧化為氣溶膠，使其通過口罩，用6級安德森采樣器收集透過的細(xì)菌，與不加口罩的陽性對照比較，算出口罩阻攔住的細(xì)菌比率，即為該口罩細(xì)菌過濾效率。  

檢測標(biāo)準(zhǔn)：YY0469-2011《醫(yī)i用外i科口罩》；  

加急檢測周期：3-4天；

  普通檢測周期：7個工作日； 

 樣品量：10個；

醫(yī)i用口罩細(xì)菌過濾效率（BFE）測試儀，它通過利用被測試的醫(yī)i用口罩材料，上游細(xì)菌挑戰(zhàn)與下游殘留濃度之比，來確定醫(yī)i用口罩材料（如熔噴織物）的細(xì)菌過濾效率（BFE）。該機(jī)器可提供一定流速的細(xì)菌氣霧，操作員可以測量穿過醫(yī)i用口罩材料的菌落形成單位的數(shù)量。該材料被夾在六級安德森級聯(lián)撞擊器和氣溶膠室之間，以挑戰(zhàn)氣霧劑中存在的菌落形成單位數(shù)量的百分比表示。適用于計量檢定部門、科研院所、醫(yī)i用口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對醫(yī)i用外i科口罩細(xì)菌過濾效率的性能測試。

廣州辰睿智能裝備有限公司，細(xì)菌過濾效率儀，是目前國內(nèi)生產(chǎn)細(xì)菌過濾效率設(shè)備較好的廠家。防護(hù)口罩細(xì)菌過濾效率檢測儀器

微粒過濾效率和細(xì)菌過濾效率是口罩生產(chǎn)中測試的通病。規(guī)范制定與指標(biāo)設(shè)定，如何操作，是業(yè)界特別關(guān)注的環(huán)節(jié)。唯i有通過培訓(xùn)，各單位才能迅速掌握標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，指導(dǎo)檢測，安排生產(chǎn)，維護(hù)市場環(huán)境，保護(hù)消費者權(quán)益。

現(xiàn)在，大多數(shù)企業(yè)在檢測熔噴布的顆粒過濾效率時，都采用的一種方法是檢測單層熔噴布使用32 L/min的空氣流量，而雙層熔噴布使用85 L/min的空氣流量，這是有問題的。

有些剛開始生產(chǎn)熔噴布料的企業(yè)主，未經(jīng)他們自己的深思熟慮，直接從別人那里打聽到了調(diào)整氣流流動的規(guī)則，并開始使用，然后一次生產(chǎn)十個，十次生產(chǎn)，導(dǎo)致32 L/min和85 L/min成為熔噴布料行業(yè)中的一個潛i規(guī)則，大家都在使用，卻不知道這條規(guī)則到底是對還是錯。

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高i效濾料，對≥1微米顆粒，過濾效率99> E≥70，初阻力≤100帕

亞型濾芯，對≥0.5微米顆粒，過濾效率 E≥95，初阻力≤120帕

高i效i率濾芯，對≥0.5微米顆粒，過濾效率 E≥99.99，初阻力≤220帕

超效濾池，對≥0.1微米顆粒，過濾效率 E≥99.999，初阻力≤280帕

各級別國i際標(biāo)準(zhǔn)高i效過濾器

亞效過濾器分為二級(H10,H11)：

對顆粒的H10效率≥0.5μ m，過濾效率99> E≥95%(美國i標(biāo)準(zhǔn)H15)

高i效對粒度≥0.5微米，過濾效率99.9> E≥99%(與美國i標(biāo)準(zhǔn)H16相對應(yīng))