性質(zhì)/水滑石 編輯堿性

LDHs的層板由鎂八面體和鋁氧八面體組成。同樣由圖4知，隨著硬脂酸鈣含量的增加，靜態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間顯示急劇增加，然后迅速下降，在大約0．1份時(shí)，熱穩(wěn)定時(shí)間長(zhǎng)，初步判斷硬脂酸鈣含量在0．1份時(shí)，穩(wěn)定性好。所以，具有較強(qiáng)的堿性。不同的LDHs的堿性強(qiáng)弱與組成中二價(jià)金屬氫氧化物的堿性強(qiáng)弱基本一致，但由于它一般具有很小的比表面積（約5—20m2／g），表觀堿性較小，其較強(qiáng)的堿性往往在其煅燒產(chǎn)物L(fēng)DO中表現(xiàn)出來(lái)。LDO一般具有較高的比表面積（約200—300m2／g）、三種強(qiáng)度不同的堿中心和不同的酸中心，其結(jié)構(gòu)中間中心充分暴露，使其具有比LDH更強(qiáng)的堿性。

技術(shù)指標(biāo)技術(shù)指標(biāo)：外觀：白色微粉末PH值：8-9細(xì)度：0.4-0.6μm重金屬含量：≤10ppm鋁鎂比：3.5：9加熱減量(%)：0.50比表面：15m/g細(xì)度(%)：≥325目篩100%通過(guò)

在催化方面的應(yīng)用

因水滑石具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特性，從而可以作為堿性催化劑、氧化還原催化劑以及催化劑載體。LDHs及LDO在功能高分子材料方面的應(yīng)用使陰離子型層柱材料的應(yīng)用領(lǐng)域得以極大地拓展，使其應(yīng)用不僅僅局限于傳統(tǒng)的催化、吸附、離子交換等方面，是應(yīng)用上質(zhì)的飛躍。如：它可以作為加氫、重整、裂解、縮聚、聚合等反應(yīng)的催化劑；Suzuki和Reichle分別報(bào)道了用水滑石及不同陰離子取代的水滑石作2－羥基丁醛縮聚反應(yīng)的催化劑，以及用含稀土La水滑石催化合成鄰苯二甲酸二戊酯等。

LDHs作為多相堿性催化劑，在許多反應(yīng)中正在取代NaOH、KOH等傳統(tǒng)堿性催化劑。制備所得納米金屬氧化物具有粉末細(xì)（納米級(jí)）、純度高、分散性好、顆粒均勻、晶粒發(fā)育完整、可控等優(yōu)異特性。由于同多和雜多陰離子柱撐水滑石具有獨(dú)特的性能，如具有可調(diào)變的孔道結(jié)構(gòu)及較強(qiáng)的擇形催化和酸堿性能而倍受人們的重視。文獻(xiàn)報(bào)道比較多的主要是采用二元、三元同多或雜多酸陰離子做柱撐劑，用它們考察過(guò)的催化反應(yīng)有加氫、重整、裂解、縮聚、費(fèi)—托合成制低碳醇、酯化、催化氧化等。

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        水滑石

  專業(yè)生產(chǎn)水滑石

水滑石的基本性能是堿性，表面有很多的羥基；LDHs層間陰離子具有可交換性，可與各種陰離子如無(wú)機(jī)和有機(jī)離子、同多和雜多陰離子以及配合物的陰離子進(jìn)行交換。

   研究表明，水滑石熱穩(wěn)定劑的熱穩(wěn)定效果與層間陰離子和表面羥基有關(guān)。CO3

2- 、OH一和硬脂酸陰離子等弱酸鹽為層間陰離子時(shí)，呈現(xiàn)較好的HC1吸收能力[5]。

在固定其它各種助劑含量的情況下，分別改變水滑石含量和硬脂酸鈣含量得到對(duì)PVC靜態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間的影響曲線。由于同多和雜多陰離子柱撐水滑石具有獨(dú)特的性能，如具有可調(diào)變的孔道結(jié)構(gòu)及較強(qiáng)的擇形催化和酸堿性能而倍受人們的重視。由圖3可知，當(dāng)水滑石含量為1．3份左右時(shí)，熱穩(wěn)定性好。同樣由圖4知，隨著硬脂酸鈣含量的增加，靜態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間顯示急劇增加，然后迅速下降，在大約0．1份時(shí)，熱穩(wěn)定時(shí)間長(zhǎng)，初步判斷硬脂酸鈣含量在0．1份時(shí)，穩(wěn)定性好；同樣實(shí)驗(yàn)表明，硬脂酸鋅含量在0．2～0．3份時(shí)，熱穩(wěn)定性好。