采用馬來酸酐(MAH)與十六烷基三甲ｊｉｘｉｕ化銨(CTAB)復(fù)配改性無機粘土(MMT)制備丁腈膠乳/有機粘土納米復(fù)合材料(NBRCNs),研究了NBRCNs的微觀結(jié)構(gòu)、分散相態(tài)和力學(xué)性能。結(jié)果表明:當(dāng)MMT∶改性劑=2.8g∶1g,CTAB∶MAH=8∶2時,NBRCNs的各項力學(xué)性能最優(yōu),拉伸強度和撕裂強度分別為11.30MPa和33.59kN/m,較純NBR膠乳的3.00MPa和11.65kN/m分別提高了277%和188%。且此比例下有機粘土(OC)的層間距為2.12nm,較MMT的起始層間距1.24nm有了大幅度的提高,且NBRCNs中OC的層間距進(jìn)一步增加為3.86nm,形成了更多的插層結(jié)構(gòu)。本文主體分為兩部分：第１部分，選取聚四氟乙烯分散液，采用乳液共沉法，研究了其對?。猓澹钕鹉z性能的影響。

利用橡膠乳液／粘土納米晶層互穿技術(shù)制備了粘土／羧基丁腈膠乳納米復(fù)合材料，用透射電 子顯微鏡證實和描述了其納米分散相結(jié)構(gòu)，用動態(tài)粘彈譜儀測量和研究了其動態(tài)力學(xué)性能和分子熱運動特 性．研究了這種納米復(fù)合材料的力學(xué)性能、各向異性、耐磨性、氣密性和溶脹性等性能，剖析了粘土晶層的 補強機理和分散機理、結(jié)果表明，復(fù)合材料中粘土的精細(xì)分散結(jié)構(gòu)使材料具有較好的力學(xué)性能，如拉伸強 度和撕裂強度，耐溶脹性能，優(yōu)異的耐磨性和氣密性

通過物理共混的方式,采用橡膠乳液對機油濾紙增強用酚醛樹脂進(jìn)行改性,研究不同體系橡膠乳液與用量對機油濾紙用酚醛樹脂增強增韌性能的影響。通過掃描電鏡(SEM)和紅外光譜(FT-IR)表征不同橡膠乳液增韌體系對酚醛樹脂微觀形貌的影響以及共混體系的化學(xué)結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,羧基丁腈膠乳復(fù)配體系的增強增韌效果最佳,當(dāng)其用量為酚醛樹脂的7.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時,共混體系增強后機油濾紙的綜合性能最優(yōu),浸漬后機油濾紙的綜合強度性能均優(yōu)于純酚醛樹脂體系。SEM和FT-IR結(jié)果表明,由于羧基丁腈膠乳分子結(jié)構(gòu)中含有大量的羧基,使得其與酚醛樹脂具有較好的相容性并能與酚醛樹脂發(fā)生化學(xué)鍵合,分子結(jié)構(gòu)中的羧基是造成羧基丁腈膠乳性能優(yōu)于其他橡膠體系的主要原因。5wt%G-O的加入使EPDM的斷裂伸長率、拉伸模量、拉伸強度分別提高了30%、130%和50%。

通過甲酸和雙ｙａｎｇ水將液體端羧基丁腈膠乳（CTBN）中的雙鍵氧化,制備液體環(huán)氧化端羧基丁腈膠乳（ECTBN）,并將ECTBN用于環(huán)氧樹脂增韌改性的研究。詳細(xì)考察了環(huán)氧化反應(yīng)的影響因素,并確定了ｚｕｉ佳的環(huán)氧化反應(yīng)條件。以ｐａｉ啶為固化劑,分別制備了CTBN/環(huán)氧樹脂和ECTBN/環(huán)氧樹脂固化物。86MPa,吸收劑量在60-80kGy時,拉伸強度變化范圍在1。用掃描電鏡和透射電鏡觀察了固化物的形態(tài)結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)CTBN以微米尺寸分散在基體中,而ECTBN則以納米尺寸分散在基體中