在柔性PV中，的FTE是金屬摻雜的金屬氧化物（metal doped metal oxide，MMO），例如銦摻雜的氧h錫（ITO）。(PEDOT∶PSS)電導(dǎo)率的變化以及摻雜PEDOT∶PSS薄膜對(duì)聚合物太陽(yáng)能電池器件性n的影響。然而，ITO在塑料基板上存在機(jī)械脆性和導(dǎo)電性差問(wèn)題；另外，通過(guò)高溫真空濺射法制備MMO，使得MMO價(jià)格昂貴，且與印刷和卷對(duì)卷不兼容。作為MMO的替代物，聚（3,4-亞二氧s吩）：聚（b乙x磺酸）（PEDOT:PSS）薄膜的成本相對(duì)較低，并且具有高的光學(xué)和電學(xué)特性，優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，良好的柔韌性等。在前期的工作中，我們報(bào)道了高溫甲磺酸方法和轉(zhuǎn)移PEDOT:PSS方法，基于P3HT:PCBM和PBDTT-S-TT:PC71BM柔性O(shè)SC分別表現(xiàn)了3.92%[1]和6.42％[2]的能量轉(zhuǎn)換效率（PCE）。這種OSC器件的PCE和機(jī)械柔性有待進(jìn)一步加強(qiáng)。

通過(guò)滾涂法制備了一種摻雜二甲j亞砜(DMSO)和炭黑的改性PEDOT∶PSS新型對(duì)電極。該法從工業(yè)角度考慮有幾大缺點(diǎn)，比如需要強(qiáng)堿、高溫，存在致a物質(zhì)(1、2一二xyw)等。固定炭黑的加入量,調(diào)節(jié)PEDOT∶PSS與DMSO的比例,用滾涂法制備了不同的薄膜對(duì)電極。通過(guò)四探針測(cè)試儀、掃描電鏡、太陽(yáng)電池測(cè)試儀,分別測(cè)試了薄膜對(duì)電極的方塊電阻、表面形貌及其光電性能。結(jié)果表明,當(dāng)PEDOT∶PSS溶液與DM-SO的質(zhì)量比為4.5∶1時(shí),制備的對(duì)電極組裝的電池性能,短路電流密度為2.12 mA/cm2,開(kāi)路電壓為0.64 V;炭黑的加入使電池的光電轉(zhuǎn)化效率從1.02%提高到1.81%。

PSS在ITO基片上旋涂作為空穴傳輸層,并且在旋涂PEDOT∶PSS的過(guò)程中在與ITO玻璃平面垂直的方向施加一個(gè)誘導(dǎo)聚合物取向的高壓電場(chǎng),試驗(yàn)著重研究了所加電場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)雙層器件:ITO/PEDOT∶PSS/MEH-PPV/Al器件性能的影響。利用金屬薄膜提高電極的方塊電阻，然而，PEDOT:PSS薄膜的導(dǎo)電率（500-1000S/cm）有待提高。測(cè)試結(jié)果表明,旋涂時(shí)所加電場(chǎng)的大小對(duì)器件的發(fā)光強(qiáng)度和起亮電壓都有明顯的影響。隨著所加電場(chǎng)的增大,器件發(fā)光強(qiáng)度明顯增加,起亮電壓減小。由此表明:在高電場(chǎng)作用下,聚合物分子鏈沿電場(chǎng)方向發(fā)生了取向,而且隨著電場(chǎng)增強(qiáng)這種取向作用會(huì)表現(xiàn)得越明顯,并且在PEDOT∶PSS膜表層會(huì)形成一個(gè)梯度變化的PSS聚集,使得從ITO到MEH-PPV的功函數(shù)逐漸上升,降低空穴注入勢(shì)壘,增強(qiáng)了空穴的注入效率。

由于導(dǎo)電高分子聚（3，4-亞二氧噻吩）：聚磺酸（PEDOT：PSS）具有良好的生物相容性、高導(dǎo)電性和水穩(wěn)定性，近年來(lái)在各種功能器件中被廣泛應(yīng)用。上述導(dǎo)電聚合物的導(dǎo)電機(jī)理是建立在無(wú)機(jī)半導(dǎo)體價(jià)帶理論基礎(chǔ)之上的，雖然能夠很好的解釋導(dǎo)電聚合物的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，但是是否完全真實(shí)反映了導(dǎo)電聚合物的機(jī)理尚待進(jìn)一步研究。研究發(fā)現(xiàn)，PEDOT:PSS可直接開(kāi)發(fā)出與人體接觸的軟生物電子器件，因?yàn)槠涔逃腥嵝詢(xún)?yōu)于無(wú)機(jī)材料。但是大多數(shù)生物電子設(shè)備仍然依賴(lài)于薄膜形式的PEDOT：PSS，而它們?cè)谖锢砗土W(xué)上均與生物組織不同。因此，建立具有類(lèi)組織特性的基于PEDOT：PSS的生物電子界面，將極大地促進(jìn)其在軟生物電子領(lǐng)域的應(yīng)用。