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UDI包括產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和生產(chǎn)標(biāo)識(shí),產(chǎn)品標(biāo)識(shí)DI具體是什么
根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》第七條:“產(chǎn)品標(biāo)識(shí)為識(shí)別注冊(cè)人/備案人、醫(yī)療器械型號(hào)規(guī)格和包裝的代碼;”
掃描UDI或在國(guó)家局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)(http://udi.nmpa.gov.cn/home.html)通過(guò)DI檢索,可以獲得注冊(cè)人/備案人在國(guó)家局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)填報(bào)并發(fā)布共享的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)相關(guān)層產(chǎn)品靜態(tài)信息,包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格等信息。如果想獲得更多生產(chǎn)標(biāo)識(shí)信息,則需要UDI組成中包括PI生產(chǎn)標(biāo)識(shí)信息。
合規(guī)是底線,全供應(yīng)鏈應(yīng)用UDI才能發(fā)揮更大價(jià)值
建設(shè)醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)系統(tǒng)的基本需求是合規(guī),要將醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及中間流通環(huán)節(jié)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有效地聯(lián)接起來(lái),需要多方參與共同努力。
國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)實(shí)施試點(diǎn)工作接近尾聲,醫(yī)療器械行業(yè)將進(jìn)入U(xiǎn)DI實(shí)施階段,規(guī)范標(biāo)識(shí)的源頭賦予是重中之中,是UDI在全供應(yīng)鏈應(yīng)用和運(yùn)行的重要基礎(chǔ)。
全供應(yīng)鏈應(yīng)用UDI使用
制定醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)系統(tǒng)創(chuàng)建、維護(hù)、變更的規(guī)范和流程,將標(biāo)識(shí)系統(tǒng)運(yùn)維工作制度化,形成常態(tài)化的管理方法和規(guī)范;
積極探索和實(shí)踐醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)在醫(yī)療器械全程管理中的應(yīng)用,協(xié)同經(jīng)營(yíng)流通企業(yè)和使用單位應(yīng)用醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)從事管理工作,以有效推進(jìn)實(shí)現(xiàn)利用標(biāo)識(shí)在醫(yī)療器械不良事件報(bào)告、產(chǎn)品召回及等的實(shí)施應(yīng)用,有利于推進(jìn)醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)在衛(wèi)生、醫(yī)保等領(lǐng)域的銜接應(yīng)用,實(shí)現(xiàn)注冊(cè)審批、臨床應(yīng)用、醫(yī)保結(jié)算等信息平臺(tái)的數(shù)據(jù)共享。
醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)系統(tǒng)在醫(yī)療器械行業(yè)全供應(yīng)鏈得到應(yīng)用和運(yùn)行,才能發(fā)揮更大價(jià)值,將推動(dòng)醫(yī)療器械行業(yè)全供應(yīng)鏈數(shù)字化管理的快速升級(jí)。
明確UDI系統(tǒng)建設(shè)主體及各參與方主要責(zé)任
在推進(jìn)醫(yī)療器械試點(diǎn)工作初期,國(guó)家藥監(jiān)局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)健康委于2019年7月印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作方案》,其中明確指出:醫(yī)療器械注冊(cè)人,按照標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn),對(duì)其產(chǎn)品創(chuàng)建和賦予標(biāo)識(shí),完成標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù)上傳工作,向下游企業(yè)或者使用單位提供標(biāo)識(shí)信息,探索建立標(biāo)識(shí)在產(chǎn)品追溯中的應(yīng)用模式,形成相應(yīng)的操作規(guī)范。該工作方案明確了醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)該承擔(dān)起追溯體系建設(shè)的主體和各參與方的主要責(zé)任,探索利用標(biāo)識(shí)實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告、產(chǎn)品召回及追溯等應(yīng)用。