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免yi熒光

正常對照組                             模型組

脊髓損傷模型GFAP表達差異對比

免yi熒光技術(shù)是將免yi學方法(抗原抗ti特異結(jié)合)與熒光標記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位，并且可以通過熒光強度對檢測蛋白的表達量進行半定量分析。

普魯士藍染色（Prussian blue reaction）又稱為含鐵血黃素染色，即經(jīng)過亞鐵qing化鉀和稀酸處理后可以產(chǎn)生藍色，常見于吞噬細胞內(nèi)會間質(zhì)內(nèi)，主要顯示三價鐵鹽。Perls 普魯士藍是非常經(jīng)典的組織化學反應，是顯示組織內(nèi)三價鐵的一種敏感、傳統(tǒng)優(yōu)良的方法，其染色原理為：亞鐵qing化鉀溶液使三價鐵離子從蛋白質(zhì)中被稀鹽酸分離出來，三價鐵與亞鐵qing化鉀反應，生成一種不溶解的藍色化合物即三價鐵的亞鐵qing化物普魯士藍，所以該反應被稱為普魯士藍反應。三價鐵的亞鐵qing化物是一種很穩(wěn)定的化合物，在反應后可用紅色染色劑進行復染，如核固紅、伊紅、中性紅等。病理染色-番紅-固綠鼠膝關(guān)節(jié)番紅-固綠染色番紅-固綠染色法的染色原理在于嗜堿性的與堿性染料番紅O結(jié)合呈現(xiàn)紅色，嗜酸性的骨和酸性染料固綠結(jié)合而成藍色，與呈現(xiàn)紅色的對比鮮明，從而將組織和骨組織區(qū)分開。

Perls stain 常用于顯示局部組織內(nèi)各種chu血xing病變，常見于吞噬細胞內(nèi)。在判斷含鐵血黃素沉積時，用Perls 反應可以得到證實，該染色方法可以很好的區(qū)分含鐵血黃素和其他色素。該染色液穩(wěn)定性好、可以長期保存、不易產(chǎn)生沉淀、應用范圍廣、可以進行復染。透射電子顯微鏡（TransmissionElectronMicroscope，TEM）是使用zui為廣泛的一類電鏡。

大鼠肺纖維化模型

目前氣管內(nèi)給藥有四種方法：

1.后，暴露頸部皮膚，消毒后剪開頸部皮膚，頓性分離暴露氣管，沿氣管環(huán)之間直接注入博來。然后立體旋轉(zhuǎn)，使在體內(nèi)充分混合。這種方法比較直接，能確保進入體內(nèi)。

2.氣管插管給藥，這種方法首先必須確保你將管子插入氣管，不是很直接，有一定的技術(shù)難度。

3.環(huán)甲膜穿刺給藥，也有一定的難度

4.霧化吸入給藥，這種方法比較簡單，而且能夠使得均勻的進入氣管。有人已經(jīng)比較過霧化吸入和氣管內(nèi)給藥這兩種方法，認為霧化吸入效果較好。