廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺(tái)通行證化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證，就會(huì)取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺(tái)的通行證。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備國家非特殊化妝品備案代辦

一、化妝品FDA注冊(cè)有效期

一次注冊(cè)，永i久有效，除非產(chǎn)品成份發(fā)生更改。

二、化妝品FDA注冊(cè)流程

化妝品FDA注冊(cè)分為2部分。

1）企業(yè)注冊(cè) FROM 2511（企業(yè)名稱登記 ，地址登記 等）

2）產(chǎn)品登記注冊(cè) FROM 2512(標(biāo)簽登記，成份登記等）國家非特殊化妝品備案代辦

三、化妝品FDA注冊(cè)號(hào)用途

1）化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業(yè)注冊(cè)號(hào)

2）企業(yè)獲得注冊(cè)能提高產(chǎn)品知i名度

四、化妝品FDA注冊(cè)周期

正常周期：15-21個(gè)工作日國家非特殊化妝品備案代辦

廣州雅麓福檢測(cè)主營特殊化妝品新原料申報(bào)、國產(chǎn)化妝品新原料申報(bào)、代辦化妝品新原料申報(bào)、廣州化妝品新原料申報(bào)、外貿(mào)化妝品新原料申報(bào)、辦理化妝品新原料申報(bào)、專業(yè)化妝品新原料申報(bào)、進(jìn)口化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題?！霸谌A申報(bào)責(zé)任單位”對(duì)應(yīng)的是產(chǎn)品在向國家藥監(jiān)局遞交資料時(shí)，作為對(duì)產(chǎn)品的申報(bào)資料責(zé)任單位，不涉及產(chǎn)品的實(shí)際進(jìn)口及銷售事宜。國家非特殊化妝品備案代辦

化妝品辦理美國FDA認(rèn)證的意義

1、美國FDA認(rèn)證具有體系的科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性和公正性，許多國家的藥政機(jī)構(gòu)將企業(yè)通過美國FDA認(rèn)證作為申報(bào)本國產(chǎn)品注冊(cè)的重要參考，因此，接受并通過FDA認(rèn)證還有助于中國企業(yè)申報(bào)歐盟CEP認(rèn)證、澳大利亞TGA認(rèn)證，進(jìn)而打開全球市場(chǎng)。國家非特殊化妝品備案代辦

2、與很多外國企業(yè)將獲得FDA認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的權(quán)i威證明一樣，目前，越來越多的中國企業(yè)對(duì)美國FDA認(rèn)證足夠重視，因?yàn)檫@些企業(yè)相信，通過美國FDA認(rèn)證的食品、產(chǎn)品、化妝品和醫(yī)i療器械等產(chǎn)品，被全球公認(rèn)為是zui安全和zui有信譽(yù)的。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。國家非特殊化妝品備案代辦

雅麓福檢測(cè)技術(shù)——國家非特殊化妝品備案代辦

普通化妝品備案和特殊化妝品注冊(cè)的流程是怎樣的？

藥品jian督管理部門依照本條例第十三條第yi款規(guī)定的化妝品新原料注冊(cè)審查程序?qū)μ厥饣瘖y品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行審查。對(duì)符合要求的，準(zhǔn)予注冊(cè)并發(fā)給特殊化妝品注冊(cè)證；廣州雅麓福檢測(cè)主營國產(chǎn)化妝品申報(bào)流程申請(qǐng)、國產(chǎn)化妝品申報(bào)流程注冊(cè)、國產(chǎn)化妝品申報(bào)流程特殊、國產(chǎn)化妝品申報(bào)流程流程、國產(chǎn)化妝品申報(bào)流程國產(chǎn)、國產(chǎn)化妝品申報(bào)流程多少錢等。對(duì)不符合要求的，不予注冊(cè)并書面說明理由。已經(jīng)注冊(cè)的特殊化妝品在生產(chǎn)工藝、功效宣稱等方面發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)變更注冊(cè)。國家非特殊化妝品備案代辦

省級(jí)以上人民zf藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自特殊化妝品準(zhǔn)予注冊(cè)之日起、普通化妝品備案人提交備案資料之日起5個(gè)工作日內(nèi)向社會(huì)公布注冊(cè)、備案有關(guān)信息。

按照化妝品新原料注冊(cè)審查程序?qū)μ厥饣瘖y品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行審查，這個(gè)做法還是比較耐人尋味的，新原料的地位明顯上升。而普通化妝品的備案流程表述好像較現(xiàn)行規(guī)定更為簡便，此前國非產(chǎn)品已經(jīng)采取了在線備案方式國家非特殊化妝品備案代辦