MOFs

該發(fā)明的MOFs-殼聚糖納米纖維復(fù)合膜的制備方法具有以下優(yōu)點：

該發(fā)明提出將MOFs與殼聚糖納米纖維復(fù)合，經(jīng)過交聯(lián)反應(yīng)的MOFs與殼聚糖納米纖維具有較高的結(jié)合強度，MOFs留著率高，分散均勻，排列有序，進而使得到的MOFs-殼聚糖納米纖維復(fù)合膜具有較高的穩(wěn)定性。可以亮白,提亮膚色,緊致,,增強皮膚彈性蟹殼蝦殼中的蛋白成分會有一種緊致的效果,臉上就會有點緊繃。該制備方法簡單易行，制備條件溫和，適合大規(guī)模生產(chǎn)，得到的復(fù)合膜具有優(yōu)異的耐水及耐溶劑性，因此，該復(fù)合膜在染料吸附以及金屬離子分離等方向具有潛在應(yīng)用價值。

該發(fā)明有效解決了MOFs-殼聚糖納米纖維復(fù)合膜強度低、穩(wěn)定性差以及MOFs材料在殼聚糖纖維中分散性差等問題，制備得到了具有高MOFs留著率、高強度及優(yōu)異的耐水及耐溶劑性的MOFs-殼聚糖納米纖維復(fù)合膜。拉伸性能結(jié)果表明，基于甲殼素納米纖維的薄膜比基于殼聚糖的薄膜具有更高的剛性。同時，該制備方法簡單易行，制備條件溫和，適合大規(guī)模生產(chǎn)，有望拓展該復(fù)合膜在染料吸附、金屬離子吸附、氣體吸附與存儲等領(lǐng)域中的應(yīng)用。

殼聚糖和海藻酸鈉的表征

譜，利用氫譜法計算了殼聚糖的乙?；潭?。將殼聚糖（15 mg）樣品用鹽酸（10μl）溶解于D2O（2 ml）中。在Bruker Avance III 400光譜儀（400 MHz）上記錄了25°C下的光譜。生物相容性和可降解性殼聚糖作為低等動物組織中的纖維成分,從大分子結(jié)構(gòu)上來看,它們既相似于植物組織中的纖維素結(jié)構(gòu),又與高等動物組織中的膠原質(zhì)結(jié)構(gòu)相類似。根據(jù)Hirai、Odani和Nakajima（1991）的提議，根據(jù)N-乙酰氨基葡萄糖殘基的質(zhì)子峰與所有氨基葡萄糖殘基的H2-H6'質(zhì)子的積分面積之比，推導(dǎo)出DA用氫譜法計算了海藻酸鈉的M/G摩爾比。將海藻酸鹽（20 m g）樣品在中性pH下溶解于d2o（1.4_ml）中，在80_°C下用Bruker Avance III 400光譜儀（400_MHz）測量1h譜，根據(jù)ASTM F2259-03標準的計算方法推導(dǎo)出m/g的比值。重量平均分子量（mw）、聚合度（dpw）和分散性（γ）殼聚糖和海藻酸鹽通過尺寸排除色譜（SEC）系統(tǒng)進行測量，該系統(tǒng)由安捷倫1260系統(tǒng)組成，該系統(tǒng)配備有一個差分折射計Wyatt Optilab T-Rex（λ658 nm），并與多角度激光散射（MALLS）探測器（Wyatt Heleosλ664 nm）連接。

在體現(xiàn)殼聚糖纖維良好生物特性的衛(wèi)生領(lǐng)域，應(yīng)用情況也有所進展但還難以令人滿意。多年從事新材料研究的廣東百合科技有限公司副總經(jīng)理王曉東就向記者談到，首先衛(wèi)生行業(yè)監(jiān)管嚴格，對動物源產(chǎn)品信任度較低，人們（監(jiān)管機構(gòu)）對它的安全性、有效性和穩(wěn)定性沒有完全認可。比如人們對殼聚糖纖維敷料的關(guān)注已有十幾年，但目前還沒有一個成熟的產(chǎn)品進入敷料主流市場，這類敷料基本仍被歸為三類。所述硫酸鈉/混合水溶液中硫酸鈉為飽和濃度，的濃度為5M-10M。其次，成本是制約擴大應(yīng)用的一個重要因素。一塊巴掌大的甲殼素纖維敷料，需要40元甚至更高價格，但并不包含在保險范圍，以普通人的經(jīng)濟實力很難承受得起。此外，他認為纖維的相關(guān)性能同樣需要提高。