PPE認(rèn)證程序之中等設(shè)計(jì)/不包括I、III類在內(nèi)的所有PPE（占PPE的80%）

此類個(gè)人防護(hù)設(shè)備是指致命危害或?qū)е聡?yán)重障礙的危險(xiǎn)中保護(hù)使用者的產(chǎn)品。設(shè)計(jì)者估計(jì)使用者對(duì)于這種危險(xiǎn)的瞬時(shí)作用來不及察覺，

需由獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)：

符合基本健康和安全要求

編制技術(shù)文件

EC類型檢驗(yàn)檢測(cè)

擬定EC合格聲明

上海銳鑒檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司(簡(jiǎn)稱ReGiant) 總部位于上海，是一家主要服務(wù)國(guó)內(nèi)企業(yè)出口檢驗(yàn)認(rèn)證咨詢的有名公司。歡迎來電咨詢！！

認(rèn)證所需的模式

模式 A：EC 型式試驗(yàn)（Module B: EC Type-examination）模式B ：符合型式（Module C: Conformity to Type）模式 C：生產(chǎn)質(zhì)量保證（Module D: Production Quality Assurance）模式D ：產(chǎn)品質(zhì)量保證（Module E: Product Quality Assurance）模式 E：產(chǎn)品驗(yàn)證（Module F: Product verification）模式 F：?jiǎn)卧?yàn)證（Module G: Unit Verification）模式 G：各方面質(zhì)量保證（Module H: Full Quality Assurance）基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。CE認(rèn)證規(guī)定其產(chǎn)品在歐盟成員國(guó)市場(chǎng)上自由流通，要求其產(chǎn)品所包含的所有指令通過檢測(cè)認(rèn)證后，才能加貼CE標(biāo)識(shí)。

CE標(biāo)志的意義在于：表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品 已通過相應(yīng)的合格評(píng)定程序和/或制造商的合格聲明，符合歐盟有關(guān)指令規(guī)定，并以此作為該產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場(chǎng)銷售通行證?！瘾@得由歐盟指i定機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書，可以較大程度地獲取消費(fèi)者和市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)的信任。有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標(biāo)志的，不得上市銷售，已加貼CE標(biāo)志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場(chǎng)收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)或被i迫退出市場(chǎng)。

  個(gè)人防護(hù)用品PPE認(rèn)證

PPE指令

根據(jù)指令的規(guī)定，PPE是指?jìng)€(gè)人穿戴和配備的、用于防護(hù)一種或多種危害健康和安全的器具或設(shè)備。PPE也涵蓋以下幾個(gè)方面：

（a）為對(duì)一個(gè)或多個(gè)可能、同時(shí)發(fā)生的危害進(jìn)行個(gè)體防護(hù)，由制造商將若干個(gè)器件或器具組裝而成的一個(gè)裝置。

（b）為實(shí)行特殊任務(wù)，與由個(gè)人穿戴和配備的個(gè)體非防護(hù)設(shè)備組合的、可分離的和不可分離的防護(hù)期間或器具。

（c）基本上滿足功能要求，并專用于這種設(shè)備的可互換PPE器件。