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DCC可與DMSO(二甲亞砜)混合形成Pfitzner-Moffatt試劑，其氧化醇生成羰基化合物的反應(yīng)被稱作Pfitzner-Moffatt氧化。這個(gè)反應(yīng)需加入H3PO4進(jìn)行催化。

由于一級(jí)醇在Pfitzner-Moffatt試劑的作用下可生成產(chǎn)率很高的醛，所以常用這個(gè)反應(yīng)合成醛類。

反應(yīng)機(jī)理如下：

反應(yīng)中DCC接受一分子水生成脲的衍生物，DMSO變?yōu)槎琢蛎?。這個(gè)反應(yīng)也可用于氧化二級(jí)醇。

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環(huán)己基碳二亞胺與四基雙環(huán)己胺之間是可以劃等號(hào)的，兩種其實(shí)就是一種物質(zhì)。關(guān)于題目中的直接封端這四個(gè)字，很多小伙伴表示都沒(méi)有聽過(guò)，但是從名字上來(lái)看我們都會(huì)認(rèn)為是一種密封的方式，并且是那種簡(jiǎn)單、直接的密封。

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二環(huán)己基碳二關(guān)于分解新式聚酰，紅色結(jié)晶或者桃白色固體。正在好轉(zhuǎn)加工功能的同聲，這種二環(huán)己基碳二側(cè)鏈聚酰依然維持了原有無(wú)側(cè)鏈聚酰優(yōu)異的力學(xué)功能。沒(méi)有只好轉(zhuǎn)了聚酰的加工功能，并且維持了聚酰原部分優(yōu)異力學(xué)功能。

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二環(huán)己基硫脲的為原料是N,N`-，進(jìn)行反應(yīng)可制得。然后洗滌，進(jìn)行重結(jié)晶或精餾精制。

有著強(qiáng)質(zhì)子化效果，所以在很多地方都是不能夠正常被使用的。二環(huán)己基碳二雖然說(shuō)是作為一種化學(xué)工業(yè)品，但是其產(chǎn)品并不存在類似的問(wèn)題，因而使得產(chǎn)品的使用更加的廣泛。

    作為化學(xué)工業(yè)品其產(chǎn)品本身就會(huì)存在一定的危險(xiǎn)性，二環(huán)己基碳二產(chǎn)品同樣也不能例外。因此我們?cè)诓僮魇褂眠^(guò)程中為了能夠確保操作安全，一定要做好一定的防護(hù)工作才相信，避免防護(hù)當(dāng)導(dǎo)致產(chǎn)品對(duì)我們帶來(lái)的一些危害室溫下穩(wěn)定。有水存在時(shí)，加熱逐漸水解，無(wú)機(jī)酸存在時(shí)，促進(jìn)水解，水解后的產(chǎn)物為N,N`-二環(huán)己基脲。其次，我們能夠測(cè)它的熔點(diǎn)，二環(huán)己基碳二亞胺的熔點(diǎn)是很低的，它可在二甲酰胺中溶解，卻無(wú)法在水中溶解。其蒸氣或溶液接觸皮膚時(shí)，可引起皮炎

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