藥品車間盡量與外界隔離，不能穿行或受其他因素干擾。藥廠凈化車間的大小依需要而定，一般由更衣間、緩沖間、風淋室和操作間組成。（1）常用聚氨酯冷庫板厚度可分為：100mm、150mm、200mm，按照冷庫內溫度要求的不同合理的選擇。在實施藥廠凈化車間時，一般從建筑平面布置、食品車間結構、車間地面、通風孔器凈化設備、照明等幾個方面來考慮。做好藥廠凈化車間的建設對企業(yè)來說意義重大。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規(guī)范化管理及專業(yè)的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產品。我們的宗旨：專業(yè)！誠信！高效！

散發(fā)有害氣體或有危險氣體的藥品潔凈室應設置事故排風裝置,并應符合下列規(guī)定

1. 事故排風區(qū)域的換氣次數不應小于12次/h;

2. 事故排風系統(tǒng)的通風構件和設備應滿足相應的防腐或防爆要求;

3. 事故通風機的電器開關應分別設置在潔凈室內和潔凈室外便于操作的地點,當設置有害或可燃氣體檢測、報警裝置時,事故通風系統(tǒng)宜與其聯(lián)動,并保證事故通風系統(tǒng)電源可靠性;

4. 設有事枚排風的場所不具備自然進風條件時,應同時設置補風系統(tǒng),補風量應為排風量的50%~80%,補風機應與事故排風機連鎖。

為了適應我國藥品行業(yè)的新形勢、新發(fā)展，以更嚴格、更完善的藥品生產質量管理規(guī)范來提高藥品的質量，2011 年3月1日起實施 2010 年修訂版 GMP。根據新版 GMP要求，GMP 認證由過去的靜態(tài)變更為動態(tài)，這意味著對潔凈室的要求越來越高，藥品企業(yè)要從設計、施工以及后期運行管理等方面進行質量控制才能滿足新版 GMP 要求。對于產業(yè)來說，行業(yè)增加的成本終會傳導至藥品價格上，推高藥品價格。施工作為潔凈室形成的重要階段，要求施工人員嚴格按照潔凈室要求進行制作安裝。潔凈空調系統(tǒng)、凈化彩鋼板系統(tǒng)及潔凈地坪是潔凈室的重要組成部分，保證高質量高水平的施工以確保 GMP 認證的順利通過。