C）社會(huì)準(zhǔn)則

   適用于認(rèn)證鏈的任何一環(huán)節(jié)，并始于廢品收集站。這也表示，廢品的供應(yīng)商尚不在認(rèn)證范圍之列。標(biāo)準(zhǔn)正努力將社會(huì)準(zhǔn)則推廣至已回收為目的的廢品收集站的供應(yīng)鏈中

   有關(guān)于工人健康和安全的準(zhǔn)則

   有關(guān)工人權(quán)利的準(zhǔn)則

   有關(guān)培訓(xùn)的準(zhǔn)則

   有關(guān)衛(wèi)生、危險(xiǎn)以及急救的準(zhǔn)則

   D）標(biāo)簽等級(jí)和標(biāo)志的使用

   有關(guān)標(biāo)簽登記和標(biāo)志使用的準(zhǔn)則

   E）一般原則

   有關(guān)檢查的準(zhǔn)則

   F）相關(guān)術(shù)語(yǔ)

   外來(lái)原材料：任何異于回收加工使用的原料母體的依附物質(zhì)。

   消費(fèi)前廢了：生產(chǎn)過程中生產(chǎn)的廢料作為原料。不包括在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的且可重新再投入同一生產(chǎn)工藝中的重復(fù)利用的原料，列如返工的原料、再研磨的原料或碎片。

GRS認(rèn)證以下4大模塊：

   再生成分：產(chǎn)品再生成分大于20%是認(rèn)證的準(zhǔn)入條件。

   社會(huì)責(zé)任：如果企業(yè)已經(jīng)順利通過了BSCI、SA8000，GSCP等社會(huì)責(zé)任審核，則通過認(rèn)證機(jī)構(gòu)評(píng)估后，可予以免除考核。

   化學(xué)品管理：GRS產(chǎn)品生產(chǎn)過程中使用到的化學(xué)品管理方針政策。

   環(huán)境管理：公司是否有環(huán)境管理系統(tǒng)，對(duì)能源使用、用水、廢水、廢氣等是否有管控

  GRS是為在紡織工業(yè)的需求所，檢查回收產(chǎn)品或某些特定產(chǎn)品。更重要的是讓零售商和消費(fèi)者了解特定產(chǎn)品的哪些部分是再生材料，以及在供應(yīng)鏈中如何處理這些材料。

   GRS認(rèn)證的原則：

   GRS標(biāo)準(zhǔn)適用于回收含量達(dá)到20%或更多的產(chǎn)品。某些列外可能適用，請(qǐng)查閱紡織品評(píng)審的認(rèn)證程序獲取讓步出來(lái)信息，以及適用于任何經(jīng)過驗(yàn)收的回收材料，可適用于任何供應(yīng)鏈。范圍本標(biāo)準(zhǔn)按照“含量聲明標(biāo)準(zhǔn)”對(duì)回收材料的監(jiān)管鏈進(jìn)行了驗(yàn)證。

    紡織品服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)GRS認(rèn)證（GlobalRecycledStandard，簡(jiǎn)稱GRS），是由荷蘭管制聯(lián)盟制定于2008年1月為實(shí)施針對(duì)廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。2011年1月荷蘭管制聯(lián)盟將紡織服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)的版權(quán)轉(zhuǎn)讓給全球影響力的美國(guó)紡織交易會(huì)所。

   首先，對(duì)于檢驗(yàn)的記錄，對(duì)于抽驗(yàn)或者是檢驗(yàn)的貨號(hào)和部門的培訓(xùn)記錄以及反饋記錄之間都是要統(tǒng)一。精驗(yàn)的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛驗(yàn)抽驗(yàn)?zāi)敲春细衤试?6.5%以上就可以了！

   二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領(lǐng)針的臺(tái)賬之間是要對(duì)應(yīng)起來(lái)的，并且領(lǐng)用的時(shí)間和數(shù)量也都要符合！并且根據(jù)真實(shí)的情況，不能夠一天多領(lǐng)，要注意靈活！

   三：藥品的領(lǐng)用記錄，箱上面的明細(xì)以及領(lǐng)用的記錄上面的藥品名稱都是要統(tǒng)一的。對(duì)于藥品的剩余以及真實(shí)的數(shù)量也都是要符合的。不能夠出現(xiàn)過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關(guān)記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結(jié)合起來(lái)。藥品中對(duì)于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗(yàn)廠也是會(huì)認(rèn)為工廠的設(shè)備有一定危險(xiǎn)存在！對(duì)于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。

   四：培訓(xùn)記錄，在培訓(xùn)記錄的文件中，對(duì)于授課人以及記錄人都是需要是同一個(gè)人，評(píng)價(jià)人也是要和培訓(xùn)人是相關(guān)的人，比如說組成，廠長(zhǎng)等。

   五：每個(gè)車間的問題：比如說不合格數(shù)如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無(wú)。這個(gè)是需要車間注意的。還有對(duì)于手針型號(hào)，機(jī)針型號(hào)以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領(lǐng)的。還有現(xiàn)場(chǎng)的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！