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江蘇電感耦合等離子體質(zhì)譜儀價(jià)格信賴推薦「在線咨詢」

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發(fā)布時(shí)間:2021-07-09 12:19  






問(wèn)

顯示沒(méi)有冷卻水,老是熄火,但有水流動(dòng),可以點(diǎn)開水開關(guān)。如何檢查水的大小?如何檢查管道是否堵塞?

1、是不是水的壓力和流速達(dá)不到要求啊,仔細(xì)看看說(shuō)明書,需要多少壓力;

2、或者是冷卻水的溫度達(dá)不到要求,制冷效果不行;

3、換新的冷卻水,試試!

4、先檢查一下冷卻水夠不夠多,打開水冷機(jī)的儲(chǔ)水罐,檢查水位,不夠則加水;

水冷機(jī)有一進(jìn)水口和出水口分別與ICP-MS主機(jī)相連,拔下進(jìn)水口,開動(dòng)水冷機(jī)(不必開ICP-MS)如有水循環(huán)流動(dòng),則整個(gè)管路沒(méi)堵,水冷機(jī)的泵工作正常。用桶或其它接住流出的水,若見混濁或骯臟,則需更換新水。

若水管路沒(méi)問(wèn)題,可看看水冷機(jī)是否能正常制冷,設(shè)定一個(gè)溫度(18~20C,ICP-MS冷卻所需的),讓其工作(不必開ICP-MS),拿溫度計(jì)測(cè)量一下就知道了;

5、我覺得是機(jī)器傳感器的問(wèn)題,而不是冷卻水本身;

6、考慮一下電源的問(wèn)題。我們的出現(xiàn)過(guò)類似的問(wèn)題;




微波消解一國(guó)產(chǎn)ICP-MS測(cè)定電池中的、鎘、鉛元素

鋼研納克PlasmaMS 300型

ICP-MS

樣品測(cè)定的精密度在5.0%~8.9%,方法檢出限為0.06~0.10mg/Kg,方法定量限為0.20~0.30 mg/Kg。用加 標(biāo)回收的方法評(píng)價(jià)了該方法的準(zhǔn)確性,回收率為92.0%~ 100.0%之間。同時(shí),3種重金屬元素在該儀器上 具有較寬的線性范圍2~1000 mg/Kg。

我們知道電池是一種高度污染環(huán)境的產(chǎn)品,是不可以讓小孩隨意碰觸,是不能當(dāng)普通垃圾隨意丟棄的東西。 因?yàn)殡姵刂谐?huì)含有一些有毒有害的化學(xué)物質(zhì),其中重金屬超標(biāo)是比較常見的現(xiàn)象。在重金屬中,、鎘、鉛這

三種重金屬的污染是比較可怕的污染物。一旦危害發(fā)生,對(duì)人體特別是孩子的身體健康影響是很大的。目前,市 面上可見多種品牌的電池標(biāo)榜無(wú)、低毒,那是否真如產(chǎn)品廣告所說(shuō)的了。本課題,就這個(gè)問(wèn)題展開調(diào)查。

2.1儀器試劑

2.1.1儀器

鋼研納克PlasmaMS 300型 ICP-MS。

2.2試驗(yàn)方法

2.2.1電池樣品的制備

除去外包裝塑料薄膜或紙質(zhì)包裝,用刀具、鉗子等干凈的工具切開干電池,取出糊狀電解液,石墨棒和金屬 殼和其他包覆材料,將材料切碎混勻,放置在密封的塑料袋里保存。

2.2.2標(biāo)準(zhǔn)系列的配制

2.2.2.1標(biāo)準(zhǔn)工作液的配制:將Hg、Cd、Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.0mg ?

mL-1)稀釋成如下表1梯度的單標(biāo)校正液(瞄/L)

標(biāo)準(zhǔn)溶液為2% HNO3。 表1標(biāo)準(zhǔn)工作液濃度

2.2.2.2內(nèi)標(biāo)工作液的配制:將Rh標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.0mg ? mL-1)稀釋成50 gg/L的內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液,標(biāo)準(zhǔn)溶液為2% HNO3。

2.2.3樣品的微波消解

稱取0.25 g的樣品到消解罐中,緩慢加入6 mL和3 mL鹽酸,,靜置2分鐘后,置于微波消解儀中按以

2.2.4樣品的ICP-MS測(cè)定

使用Thermo Fisher iCAP Qc ICP-MS測(cè)定、鎘、鉛的含量。


 

電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定化妝品中的37種元素

立電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定化妝品中37種元素的檢測(cè)方法,根據(jù)化妝品不同基質(zhì),選用-微波消解體系或-濕法消解體系,采用在線內(nèi)標(biāo)及碰撞反應(yīng)池技術(shù)校正機(jī)體效應(yīng),外標(biāo)法

定量進(jìn)行ICP-MS測(cè)定。方法檢出限1 ~ 80瞄/kg,線性相關(guān)系數(shù)均大于0.997, RSD為1.0% - 8.9%, 加標(biāo)回收率為81.3% ~ 115.2%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高、準(zhǔn)確性好,適用于化妝品中37種元素的同時(shí)測(cè)定。

鋼研納克國(guó)產(chǎn)ICP-MS具有多元素同時(shí)檢測(cè)的優(yōu)勢(shì),靈敏度高、 線性范圍寬,既適用于樣品中痕量元素的檢測(cè)也能同時(shí)滿足微量元素的測(cè)定。ICP-MS分析中干擾問(wèn)題是影響分析 結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度的障礙,其主要的干擾方式分為質(zhì)譜干擾、基體干擾和物理效應(yīng)干擾三大類。質(zhì)譜干擾

可通過(guò)選擇合適的同位素離子及儀器校正消除;物理干擾可通過(guò)清洗霧化室,進(jìn)樣錐及進(jìn)樣管路消除;基體干擾 是指復(fù)雜的基體引起的ICP平衡的轉(zhuǎn)變,對(duì)待側(cè)元素的質(zhì)譜信號(hào)產(chǎn)生抑制或增應(yīng),可采用加入內(nèi)標(biāo)元素校正

和采用碰撞/反應(yīng)池技術(shù)消除。針對(duì)化妝品的不同劑型,應(yīng)用微波消解和濕法消解體系,建立了電感耦合等離子體 質(zhì)譜對(duì)8類化妝品中37種元素的測(cè)定方法,為化妝品中重金屬及其他有害元素的監(jiān)測(cè)提供了技術(shù)支持。


 


ICP-MS的前處理方法包括

1、稀釋和溶解:適合直接溶解的液體或固體樣品

2、普通酸溶消溶:可以溶解于無(wú)機(jī)酸獲有機(jī)酸的固體樣品,部分金屬和非金屬固體樣品

3、微波消解:難溶的土壤、合金、礦石等樣品

4、密閉悶罐消解1:密閉環(huán)境,高壓消解,普通酸溶無(wú)法完全消解樣品可以嘗試該方法

5、熔融:采用熔劑高溫狀態(tài)下熔融,一般地質(zhì)礦樣使用該方法居多

6、基體分離:色譜、離心、電熱蒸發(fā)等

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