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膿毒癥模型
膿毒癥模型方法及原理
一般構建膿毒癥模型有多種方式,例如細菌攻擊、內毒su攻擊、腹膜炎攻擊等,針對小鼠較為經(jīng)典的方法為盲腸jie扎穿刺(CLP)。出現(xiàn)大量閉鎖luan泡,由于正常luan泡數(shù)減少luan巢體積縮小的。此方法屬于腹膜炎攻擊方法的一種,主要是通過手術方式將小鼠自身盲腸內容物釋放到腹腔造成gan染,從而模擬膿毒癥的發(fā)生和發(fā)展。
實驗方法
Step1:常規(guī)方法ma醉小鼠,剔除腹部毛發(fā),酒精消毒
Step2:腹部正中開口,逐層打開皮膚和腹膜,暴露盲腸
Step3:使用銳器刺穿盲腸尾部1/2位置,擠出內容物
Step4:放置引流物,時盲腸內容物可持續(xù)流出
Step5:逐層縫合皮膚,碘伏消毒,將小鼠放回籠內飼養(yǎng)
4種肺動脈高壓(PH)動物模型肺血管重構模式的差異
方法:雄性SD大鼠(350-400g),分別通過腹主動脈-腔靜脈分流(A-VF,n=10)、左肺切除(PE,n=10)、野百合堿注射(MCT,n=10)、左肺切除 MCT(PE MCT,n=12)4種方法建立PH模型.檢測平均肺動脈壓力(mPAP)、RV/(LV S)重量比值、肺小動脈中膜厚度百分比(WT%)、無肌性動脈肌化程度和新生內膜(neointima)形成、新生內膜增殖度和血管阻塞計分(VOS).
結果:在PE MCT組(肺切除術后5周,MCT注射后4周)右肺腺泡內血管出現(xiàn)了新生內膜病變,其它組均沒有新生內膜病變形成.PE MCT組的動物出現(xiàn)了嚴重的右心室肥大,動脈中膜明顯增厚,平均肺動脈壓(mPAP)和無肌性血管肌化程度顯著增加;A-VF、PE和MCT組僅形成輕-中度的右心室肥大、mPAP升高和小動脈肌化.結論:左肺切除聯(lián)合應用MCT能成功誘導大鼠PH新生內膜模型,該模型能更好地模擬人類嚴重PH的病理改變,是研究梗阻性PH更為適用的動物模型.
shen綜合征出l血熱(HFRS)的動物模型怎么制備?
?。?)繁殖方法:收集大約4周齡的沙鼠,并在感l(wèi)染前1天,感l(wèi)染后1天,2天和4天腹膜內施用30mg/kg體重。尤其對慢性疾病模型來說,動物須有一定的生存期,便于長期觀察使用,以免模型完成時動物已頻于或斃于。內部注射環(huán)磷酰胺的總劑量為120 mg/kg體重,該病毒在第0天被感l(wèi)染。感l(wèi)染的方法是固定沙鼠,在輕度麻l醉后用HFRS病毒細胞培養(yǎng)上清液接種大腦,并接種0.3 ml /頭。
?。?)模型的特征接種和感l(wèi)染后,模型沙鼠通常在第8到12天患病,沒有活動,嗜睡,閉眼,毛囊,卷曲,昏迷,后肢麻l痹,發(fā)病后一次?2d死l亡。這類模型在遺傳病、代謝病、缺陷病、疾病和等方面的應用正日益增多。冷凍切片和間接免l疫熒光技術可以檢測腦,肺,脾,肝,腸,shen以及其他患病和死l亡的沙土鼠組織中的HFRS病毒抗原,無論采用何種感l(wèi)染方法,導致全身感l(wèi)染,尤其是腦和肺。當病毒被稀釋到10 -8的功效時,它不會引起急性的感l(wèi)染。
(3)比較醫(yī)學shen綜合征出l血熱(HFRS)具有復雜的臨床表現(xiàn)和特殊的病史。此外,動物來源必須充足,選用多胎分娩的動物對擴大樣本和重復實驗是有益的。先前的研究表明,HFRS的病因與人體的免l疫病理學有關,具有明顯的免l疫功能障礙。蒙古沙鼠是易受HFRS病毒感l(wèi)染的實驗動物,蒙古沙鼠HFRS感l(wèi)染模型可用于大規(guī)模生產(chǎn)HFRS滅活疫l苗,HFRS臨床病因和藥l物治l療。