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原1油樹脂是具有不同分子量的同族化合物。聚合物的結構組成差異直接反映在分子質量和分子量分布上。高分子量大，樹脂聚合度高，軟化點隨之而來，與基體相溶性差，增粘效果差或起不到增粘作用，熔融粘度和凝聚力也會受到影響，而分子量小則相反。相對分子質量分布是樹脂的結構特征，表現(xiàn)在表觀性質上，也是軟化點、色度、不飽和度、粘度和相溶性不同的內在原因。影響分子量分布的關鍵因素是原料預處理、聚合和氫化工藝控制。由于原料組成結構差異大，聚合后石油樹脂的分子結構雜亂，導致樹脂的分子量分布較寬；樹脂的聚合過程不穩(wěn)定，加氫不完全，導致分子量分布較寬，分子量分布曲線變形較大。伍家衛(wèi)等人指出，二烯烴含量較高的石油樹脂分子量分布較寬，熔化溫度范圍較大，因此在制備熱熔漆時，很少有均勻熔化，造成施工困難，漆膜質量較差；在制備粘合劑時，增粘效果不明顯。油樹脂通過加氫使其中的不飽和烴類飽和，同時破壞較大的分子，可以降低分散度，石油樹脂的分散度一般在1.3~1.8之間。

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聚醋酸乙1烯是合成其它三種工業(yè)聚合物的開端。

PVA (PVA)是一種水溶性高分子材料，廣泛應用于紡織、造紙等行業(yè)。分別用 PVA (PVB)與丁醛(CH3CH2CH2CHO)和甲醛(CH2O)反應，合成了聚乙烯醇縮丁醛(PVB)和聚乙烯醇縮丁醛(PVF)。

PVB (PVB)主要應用于汽車安全玻璃的夾層塑料薄膜。聚氯乙1烯用于電線絕緣。

酸是酸衍生物和甲基酸的統(tǒng)稱，包括酸酯和含有腈和酰胺基的化合物?；谒岬母呔畚镌谄渌S多高聚物被廣泛應用之前就被發(fā)現(xiàn)了。

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高純單組分化學般都有毒副作用大、反應速率高等缺點，由此引發(fā)的信任危機使人們自然而然地將目光轉向天然。近幾年來，西方各國的觀念逐漸改變。在美國，作為膳食補充劑的植物產品的消費在節(jié)節(jié)攀升， FDA對植物藥的漠視態(tài)度正在改變，開始逐步調整其管理政策。2004年6月，美國發(fā)布了一份植物產品指南(Botanical Drug Products)，這標志著美國已開始正式考慮植物藥進入美國醫(yī)藥系統(tǒng)的方式，并將植物藥作為一種可考慮的新藥形式進行審批。2006年3月，德國傳統(tǒng) Klosterfrau Melisana被歐盟 EMEA成功注冊為歐洲個傳統(tǒng)植物藥，由13種植物成分組成，其中常用的有9種中藥。同月，英國藥品和保健產品管理局(TheMedicines and Healtheare Products Regulatory Authority, MHRA)批準了英國 Bioforce公司的 Atrogel Arnica Gel，成為英國的個.例植物藥，由 Arnica montana提取物制成，由 Arnica montana提取物制成，用來緩解引起的疼痛和硬化。2006年10月， VeregenTM在 FDA的成功注冊開啟了植物藥在美國市場的先河。

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總之，從天然產物中開發(fā)新藥，除了直接應用有機體及其部位外，主要有3種類型：①直接從天然產物中尋找有藥用價值的活性化合物或先導化合物，目前國內外仍是天然產物化學工作者的主要研究目標；②提取天然產物的有效部位，將其開發(fā)成臨床，這是我國天然研發(fā)的熱點和重點， FDA批準的 VeregenTM也屬于這個類別，表明這類正引起西方國家的重視；而復方制劑，即將臨床明確的經典方、經驗方或經學研究具有開發(fā)價值的中藥復方新藥

C9石油樹脂是以裂解制乙烯的副產物C9餾分為主要原料，在催化劑存在下聚合，或與醛類、芳烴、萜烯等共聚合得到的熱塑性樹脂。其分子質量一般小于2000，軟化點小于150℃，為熱塑性粘性液體或固體。因為它的軟化點低，分子量小，一般不作為材料單獨使用。

伴隨著現(xiàn)代科學技術，特別是分析技術的進步，石油樹脂的發(fā)展進入了一個技術競爭時代。外國廠商在充分考慮經濟、技術、環(huán)境等因素的基礎上，重點改進產品的性能，擴大其應用范圍。C9石油樹脂的改性主要有兩個方向：選擇特殊的原料或改性物與C9餾分進行共聚，即化學改性，樹脂聚合后再加氫，即加氫改性。

化學反應修飾

將極性基團加入到C9石油樹脂中，可以改善其與極性化合物的配伍性、分散性，可作為水質穩(wěn)定劑、增稠劑等。例如：用馬來西亞酸酐改性樹脂制備水溶性樹脂：酚類物質能輕易地與乙烯基芳烴聚合物結合，以酚類物質作為催化劑的溶劑，改善了樹脂的極性，并與其它樹脂進行混合分散。

氫化改性

常規(guī)C9石油樹脂的使用范圍主要為棕色和棕色，其使用范圍較廣。樹脂氫化后，原有的雙鍵被破壞，形成單鍵結構，樹脂變成無色無味，沒有特殊氣味，還能改善其耐候性、粘合性、穩(wěn)定性等，進一步拓寬其應用領域。它將成為今后石油樹脂領域的重點。