2019年國家化妝品監(jiān)督抽檢將針對(duì)嬰幼兒護(hù)膚類、染發(fā)類（氧化型染發(fā)產(chǎn)品）、宣稱痘/抗粉類、防曬類、面膜類、爽身粉類、國產(chǎn)非特一般護(hù)膚類、燙發(fā)/脫毛類、祛斑/美白類、牙膏等10類產(chǎn)品。

化妝品檢驗(yàn)檢測體系是化妝品監(jiān)管體系的重要組成部分，根據(jù)《關(guān)于印發(fā)“十三五”國家食品安全規(guī)劃和“十三五”國家藥品安全規(guī)劃的通知》（國發(fā)〔2017〕12號(hào)）等文件要求，為加強(qiáng)化妝品檢驗(yàn)檢測體系建設(shè)，提升檢驗(yàn)檢測能力，強(qiáng)化對(duì)化妝品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)在能力建設(shè)方面的指導(dǎo)，組織制定了《化妝品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)能力建設(shè)指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予以印發(fā)。

護(hù)膚類化妝品檢測價(jià)格（一）《進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法》（國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令43號(hào)公布，根據(jù)令第238號(hào)、第240號(hào)、第243號(hào)修改）；

護(hù)膚類化妝品檢測價(jià)格（二）《關(guān)于貫徹落實(shí)<進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法>有關(guān)事項(xiàng)的通知》(國質(zhì)檢食函〔2012〕242號(hào))。

其中進(jìn)口的化妝品應(yīng)當(dāng)符合下列要求：

（1）國家實(shí)施衛(wèi)生許可的化妝品，應(yīng)當(dāng)取得國家相關(guān)主管部門批準(zhǔn)的進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件，對(duì)進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件電子數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)自動(dòng)比對(duì)驗(yàn)核；

（2）國家實(shí)施備案的化妝品，應(yīng)當(dāng)憑備案憑證辦理申報(bào)手續(xù)；

（3）國家沒有實(shí)施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品，應(yīng)當(dāng)提供下列材料：

具有相關(guān)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具的可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料；

在生產(chǎn)國家（地區(qū)）允許生產(chǎn)、銷售的證明文件或者原產(chǎn)地證明；

化妝品通常與人體直接接觸，隨著人們衛(wèi)生意識(shí)的不斷提高以及個(gè)人護(hù)理的日益需求，日化用品發(fā)展迅猛，延伸出種類繁多、多功能作用細(xì)化、包裝形式多樣化的日化用品。然而日化用品的快速發(fā)展的背后卻隱藏著嚴(yán)重的質(zhì)量隱患，如重金屬超標(biāo)、添加激的素類物質(zhì)、微生物超標(biāo)等等，其安全問題備受關(guān)注。

世界各國均有相應(yīng)的法規(guī)來管控化妝品，以保障消費(fèi)者健康。（例如：歐盟化妝品法規(guī)，美國FDCA、FPLA、USP及其他適用法規(guī)，日本JSCL、JSFA、JP等）在我國市場內(nèi)銷售的化妝品都需符合中國《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》及相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

我國市場內(nèi)銷售的化妝品，都需要符合相關(guān)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。檢測可按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試，產(chǎn)品范圍涵蓋護(hù)膚、護(hù)發(fā)、沐浴、洗滌等40多個(gè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

微生物限度試驗(yàn)/微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)

出口到歐盟和美國的化妝品必須符合歐盟化妝品指令76/768/EEC和美國聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法（FDA）在微生物方面的要求，以保證消費(fèi)者在正常使用下的健康。

化妝品成分分析

檢測化妝品成分分析測試中心，是專門進(jìn)行化妝品成分分析和測試的科研部門，該中心由多名博士和專業(yè)人員組成，擁有的儀器包括LC-MS/MS、GC-MS、HPLC、SEM、FTIR等?？蓭椭髽I(yè)解決技術(shù)難題，改進(jìn)產(chǎn)品配方，應(yīng)對(duì)法規(guī)壁壘，提升產(chǎn)品的核心競爭力。