蛋白結(jié)晶板過程實驗

蛋白結(jié)晶板過程是一種重要的分離過程單元操作,由于機理的復雜性以及動態(tài)特性使得該過程的數(shù)學模型研究非常具有挑戰(zhàn)性.本文從間歇結(jié)晶過程建模和動態(tài)模擬,動態(tài)優(yōu)化,模型辨識以及魯棒優(yōu)化與控制等方面,介紹了間歇結(jié)晶過程數(shù)學模型的研究進展,評述了其中的關(guān)鍵問題和求解技術(shù).指出對結(jié)晶過程的機理進一步深入認識,開發(fā)數(shù)值穩(wěn)定,精度更高的求解算法是間歇結(jié)晶過程數(shù)學模型研究的基礎(chǔ).全局優(yōu)化效果較好的進化算法和模型預測控制理論在結(jié)晶過程動態(tài)優(yōu)化和質(zhì)量控制中的應用是今后的研究方向。

蛋白結(jié)晶板

近年來,晶狀體蛋白質(zhì)組學的相關(guān)研究日漸廣泛.蛋白質(zhì)組學技術(shù)以其高通量,等優(yōu)勢,為晶狀體這一人體內(nèi)蛋白質(zhì)含量高組織的蛋白質(zhì)組學研究提供了可靠的技術(shù)支撐,從而為揭示年齡相關(guān)性白的發(fā)生機制提供了新思路和新方向.本文就蛋白質(zhì)組學的分離,鑒定及相關(guān)新技術(shù)在晶狀體蛋白研究中的應用進展做一系統(tǒng)綜述。

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蛋白質(zhì)結(jié)晶板

本發(fā)明涉及一種蛋白質(zhì)結(jié)晶板,包括結(jié)晶板主體部分(10),以及在結(jié)晶板主體上以陣列形式分布的儲槽單元(20),每一所述儲槽單元(20)具有面板(240),在所述面板中間位置形成一凹槽,所述凹槽底部為第二面板(250),在所述第二面板中間位置或靠近一側(cè)的位置凹入形成儲槽(220),所述儲槽(220)至少一側(cè)的第二面板(250)中形成有至少一個滴液槽(230)。

這是老的簡單的結(jié)晶方法，其原理是同步地在蛋白質(zhì)溶液中加入沉淀劑，立即使溶液達到一個高過飽和狀態(tài)。幸運的話，不需進一步處理即可在過飽和溶液中逐漸長出晶體。一個用于微分批結(jié)晶的自動化系統(tǒng)已被Chayen等人設(shè)計出（1991，1992），其微分批方法中，他們在1-2μl包含蛋白質(zhì)和沉淀劑的液滴中生長晶體。