生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。大多采用于要求高潔凈度、外表美觀、無塵、無菌的電子、血液制品等行業(yè)生產(chǎn)車間地面。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調(diào)設(shè)備安裝專業(yè)公司。近年來，隨著各行各業(yè)(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產(chǎn)工作環(huán)境潔凈要求的逐步提高，專業(yè)的空調(diào)凈化安裝已成為必然趨勢。

藥劑潔凈冷庫工程方案：潔凈冷庫的定義潔凈冷庫是生物制藥行業(yè)用來倉儲、周轉(zhuǎn)的低溫潔凈室，是具有潔凈功能的高溫冷庫，其溫度一般在：4℃--10℃，其潔凈度一般在：百級-萬級之間。因此，也有人稱為低溫潔凈室。體積相對較少，一般介于8-800立方米間。、潔凈冷庫的應(yīng)用行業(yè)主要應(yīng)用于生物制藥、生物培殖、倉儲、制備等領(lǐng)域。潔凈室廠房周圍宜設(shè)置環(huán)形消防車道(可利用交通道路)，如有困難時，可沿廠房的兩個長邊設(shè)置消防車道。三、潔凈冷庫的組成部分潔凈冷庫的構(gòu)成是由下列各項系統(tǒng)所組成（在所組成的系統(tǒng)分子中是缺一不可的），否則將無法構(gòu)成一完整且品質(zhì)良好的潔凈室。

藥劑潔凈冷庫工程方案：1、保溫庫體。包括：2、低溫空氣調(diào)節(jié)凈化系統(tǒng)，包括：3、在線智能控制部份，包括：4、24小時不間斷電源四、潔凈冷庫的工作原理1)供冷時，室內(nèi)回風(fēng)(室內(nèi)設(shè)計狀態(tài)點)與新風(fēng)(室外設(shè)計狀態(tài)點)混合，經(jīng)初效過濾器除去空氣中的游塵后，進入組合式空調(diào)機組的表冷器進行熱濕處理，與低溫冷凍水在表冷器中進行熱濕交換，空氣由混合狀態(tài)點處理到機器點，同時流經(jīng)表冷器的冷凍水溫度上升，流回制冷機房。2)組合式空調(diào)器出口的一次低溫風(fēng)沿風(fēng)管送入空調(diào)區(qū)域，一次低溫風(fēng)經(jīng)送風(fēng)口直接送入空調(diào)區(qū)域。若采用普通風(fēng)口，會產(chǎn)生風(fēng)口結(jié)露和冷空氣分布不均等問題。GMP生物制藥潔凈廠房有什么特點：2、在生產(chǎn)過程中會出現(xiàn)潛在的生物危害，主要有(危險，死菌體或死細胞及成分或代謝對人和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)品的致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng)，環(huán)境效應(yīng)。