液化危險(xiǎn)性的衡量標(biāo)準(zhǔn)

作為一種可燃燒的氣體，危險(xiǎn)性肯定是有的。但是要分情況和環(huán)境。比如在密閉環(huán)境下有泄露的，就非常危險(xiǎn)。在如沒(méi)有處理過(guò)的有的含有硫化1氫，是會(huì)1的。但是不管什么樣的，不要遇到明火是z1ui好的選擇。

化危險(xiǎn)性的衡量標(biāo)準(zhǔn)

的脫水方法--分子篩

　　分子篩吸附脫水主要是利用其內(nèi)部孔道、空腔依靠分子引力和熱擴(kuò)散原理實(shí)現(xiàn)對(duì)中水的吸附進(jìn)而除掉氣體混合物中的水蒸氣。常用的分子篩有 3A型、4A 型和 5A 型。按照再生壓力對(duì)分子篩進(jìn)行分類(lèi)，可分為變溫再生(TSA)和變壓再生(PSA)兩大類(lèi)。傳統(tǒng)的分子篩的吸附表面積較大，具有高1效的吸附容量，壽命較長(zhǎng)，有較高的吸附能力組分不易被破壞，再生能力強(qiáng)，所需原料價(jià)格低廉、貨源充足等特性，得到了較廣泛的應(yīng)用。但分子篩脫水裝置的能耗通常較高，特別是對(duì)于處理量較小的裝置。由于分子篩脫水之后能使露1點(diǎn)能降低到-73 ℃，甚至-100 ℃，故其多用于液化前的脫水工藝中。分子篩脫水的主要缺點(diǎn)：1)設(shè)備投資和操作費(fèi)用比較大，達(dá)到相同露1點(diǎn)時(shí)，建設(shè)一座處理量 / 的處理站，其投資比 TEG 法高出將近53%;2)能耗大，吸附劑難以實(shí)現(xiàn)再生需要經(jīng)常更換;3)分子篩的再生、回收困難。

提高處理裝置自動(dòng)化水平的必要性

　　淺冷、深冷等連續(xù)進(jìn)行的液化處理過(guò)程具有高溫、高壓、高轉(zhuǎn)速、、、易等特點(diǎn)，在此種環(huán)境下操作人員利用傳統(tǒng)儀表對(duì)處理裝置運(yùn)行狀態(tài)進(jìn)行控制，不僅危害人身健康、存在安全隱患，而且時(shí)效性較低，難以保證各項(xiàng)工藝參數(shù)的精度、準(zhǔn)度。而利用自動(dòng)化溫度儀表、壓力儀表、物位儀表及測(cè)量?jī)x表代替?zhèn)鹘y(tǒng)儀表，既能夠提升數(shù)據(jù)測(cè)量、采集和控制的時(shí)效性及準(zhǔn)確度，又能夠提升操作人員工作效率和改善工作環(huán)境，加之自動(dòng)化儀表較傳統(tǒng)儀表相比具有更為強(qiáng)大的計(jì)算能力、信息存儲(chǔ)能力、數(shù)據(jù)處理能力以及準(zhǔn)確控制能力，且結(jié)構(gòu)更加精巧，功能更加完善，故障率較低、更為耐用，因此在處理裝置廣泛應(yīng)用自動(dòng)化儀表十分必要，有助于推動(dòng)處理裝置綜合效益的提升。