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微透析探針采樣推薦「銘泰佳信」

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發(fā)布時(shí)間:2021-08-07 15:23  







微透析系統(tǒng)

銘泰佳信專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)、銷(xiāo)售微透析系統(tǒng),我們?yōu)槟治鲈摦a(chǎn)品的以下信息。

目前測(cè)定回收率的方法主要有以下幾種:1,外標(biāo)法計(jì)算被測(cè)物質(zhì)相對(duì)濃度的變化時(shí), 可簡(jiǎn)單地采用體外回收率法。測(cè)定宜在取樣后立即進(jìn)行, 將探針?lè)湃胍阎獫舛鹊臉?biāo)準(zhǔn)溶液中, 用與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)相同的流速灌流探針。達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后收集灌流液并進(jìn)行檢測(cè)。測(cè)定濃度與標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度之比就是體外回收率。此法雖簡(jiǎn)單易行, 但由于被測(cè)物質(zhì)在體外時(shí)與體內(nèi)的環(huán)境狀況不同, 檢測(cè)結(jié)果不能?chē)?yán)格地等同于實(shí)際的回收率。2,內(nèi)標(biāo)法往灌流液中加入已知濃度且性質(zhì)與被分析物質(zhì)相似的另一種物質(zhì)做內(nèi)標(biāo),內(nèi)標(biāo)物不僅在擴(kuò)散性質(zhì)上與被分析物一致,而且還要在體內(nèi)的代謝過(guò)程中也盡可能一致,測(cè)出透析率即作為被分析物的回收率。由于選擇內(nèi)標(biāo)的局限性很大, 限制了此法的應(yīng)用。3,反透析法假設(shè)被測(cè)物從兩個(gè)方向通過(guò)半透膜是同等的。CMA(全名CMA/MICRODIALYSISAB)成立于1984年,是一家以研究為導(dǎo)向的高科技公司。在灌流液中加入一定濃度的內(nèi)標(biāo)物(Cic) ,在與體內(nèi)透析相同的條件下操作, 測(cè)定透析液中內(nèi)標(biāo)物的濃度(Cec) ,體內(nèi)回收率(Rin ,vivo ) 可用下式計(jì)算:Rin vivo = (1 Cec/ Cic) ×100 %本法要求內(nèi)標(biāo)物具有生物惰性, 盡可能與被測(cè)物相似。



微透析系統(tǒng)的相關(guān)信息

CMA4004四通道微量注射泵

(1)可搭載4個(gè)相同規(guī)格的注射,可搭載的器規(guī)格:0.5μl-10ml

(2)流速范圍:0.54pl/min-11.70ml/min,無(wú)脈沖,具有“推”,“拉”的雙向能力

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微透析相對(duì)血液取樣的區(qū)別

以下內(nèi)容由銘泰佳信為您提供,希望對(duì)同行業(yè)的朋友有所幫助。

微透析相對(duì)血液取樣:(1)不需要樣品前處理

(2)樣品中沒(méi)有蛋白質(zhì)

(3)不需要取血

(4)取樣位置傷害

(5)能定時(shí)取樣

(6)直接投藥并且能持續(xù)給藥

(7)可以測(cè)定細(xì)胞外液中的神經(jīng)遞質(zhì)、未與血漿蛋白結(jié)合的游離小分子物質(zhì)濃度等。

腦微透析測(cè)定方法研究

腦微透析方法研究主要分為三種,分別為離線檢測(cè)、在體檢測(cè)和電化學(xué)檢測(cè)研究。離線研究指透析樣品放置一段時(shí)間后,采用液相-電化學(xué)/熒光等檢測(cè)腦化學(xué)物質(zhì);微透析采樣系統(tǒng)主要原理是將一種具有半透膜的探針置于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的特定組織中,利用泵推送溶液至探針處,從而使組織內(nèi)的目標(biāo)物質(zhì)通過(guò)半透膜擴(kuò)散到探針內(nèi),以達(dá)到從組織內(nèi)取出需要測(cè)量的低分子量物質(zhì),以便于進(jìn)一步的分析。在線研究是微透析系統(tǒng)連接液相電化學(xué)、熒光系統(tǒng)或液質(zhì)直接進(jìn)樣分析,提高時(shí)間分辨率。第三種是微透析系統(tǒng)連接腦化學(xué)物質(zhì)實(shí)時(shí)分析系統(tǒng),直接進(jìn)樣分析,實(shí)現(xiàn)分鐘級(jí)檢測(cè)。




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