<艾德沃思>專業(yè)實(shí)驗室的設(shè)計整體建設(shè)方案，山西實(shí)驗室設(shè)計<艾德沃思>從事多年實(shí)驗室的設(shè)計與施工，為客戶提供可靠的實(shí)驗室整體解決方案，與各大學(xué)校、醫(yī)院、企事業(yè)等單位提供實(shí)驗室的設(shè)計。

目前，在PCR實(shí)驗室建設(shè)中進(jìn)行核酸檢測需要大量的人力和時間，因此建議采用過氧hua氫末端消毒系統(tǒng)對空氣和物體表面進(jìn)行聯(lián)合消毒，建議可以采用過氧hua氫終末消毒系統(tǒng)，實(shí)驗研究結(jié)果顯示采用過氧hua氫蒸汽對微生物實(shí)驗室空氣進(jìn)行消毒時，H2O2 劑量為 7. 0 ml /m3和 10. 5 ml /m3 時消毒 30 min 后，符合空氣消毒的要求; 對微生物實(shí)驗室工作臺面及墻面進(jìn)行消毒時，H2O2劑量 7. 0、10. 5 ml /m3 時，消毒 30 min 后符合物體表面消毒的要求。過氧hua氫蒸汽對微生物實(shí)驗室工作臺面、墻面等物體表面及空氣消毒效果較好，可以作為微生物實(shí)驗室的綜合消毒或終末消毒方法使用。

實(shí)驗室改造項目

艾德沃思PCR實(shí)驗室設(shè)計施工一站式服務(wù)，設(shè)計嚴(yán)謹(jǐn)，品質(zhì)精良，實(shí)驗室設(shè)備專業(yè)生產(chǎn)廠家，選擇艾德沃思實(shí)驗室，集實(shí)驗室空間規(guī)劃，設(shè)計，建設(shè)，實(shí)驗室設(shè)備等等。

實(shí)驗室的設(shè)計與環(huán)境

①基因擴(kuò)增實(shí)驗室各分區(qū)宜配置移動紫外線燈，波長為254nm，照射時離實(shí)驗臺的高度為60～90cm。

②標(biāo)本處理區(qū)宜有二級生物安全柜。

關(guān)于采取措施防止交叉污染

①基因擴(kuò)增檢驗各工作區(qū)域需有明確的標(biāo)記，避免不同工作區(qū)域內(nèi)的設(shè)備、物品混用。進(jìn)入各工作區(qū)域需嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行，即試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。

②不同的工作區(qū)域宜使用不同的工作服（例如不同的顏色）。工作人員離開各工作區(qū)域時，不能將工作服帶出。

③基因擴(kuò)增實(shí)驗室需有限制進(jìn)入的標(biāo)志。

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擴(kuò)增區(qū)

該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為DNA或cDNA擴(kuò)增。此外，已制備的DNA模板和合成的cDNA(來自樣本制備區(qū))的加入和主反應(yīng)混合液(來自試劑貯存和制備區(qū))制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。

在巢式PCR測定中，通常在一輪擴(kuò)增后必須打開反應(yīng)管，因此巢式擴(kuò)增有較高的污染危險性，第二次加樣必須在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。

擴(kuò)增室主要配備PCR實(shí)驗室的核心儀器PCR儀，在實(shí)驗室建造過程中，需要給PCR儀配備專門的UPS電源，以保證其正常工作。該區(qū)面積控制在15㎡~20㎡。

本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域為負(fù)壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污染，應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動。個別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺內(nèi)進(jìn)行。建議采用≥10Pa壓差，在控制上比較容易實(shí)現(xiàn)。