芳基腈類化合物不僅是一類很重要的合成砌塊，而且廣泛存在于具有生物活性的分子中，因此其合成一直是化學界的研究熱點。的合成方法是鹵代芳烴與各種CN源的偶聯(lián)反應如KCN，NaCN，CuCN等毒性比較大的金屬鹽。25mol/L)50mL，搖勻，加熱煮沸至不再發(fā)生甲醛臭，隨時加近沸的水補足蒸發(fā)的水分，放冷至室溫，加紅指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液(0。近出現(xiàn)一些相對安全的CN源如等，除此之外化學家們還報道了也可作為CN源。

盡管該領域已經發(fā)展的比較成熟，然而發(fā)展更加安全的方法合成芳香腈類化合物顯得仍然很有必要，正是在這樣一個背景下，近來自常州大學的Cheng團隊報道了烏洛托品作為CN源的碘代芳烴的偶聯(lián)反應，反應底物普適性很廣，產率可達91%

缺氧反硝化過程對污染物具有較高的降解效率

缺氧反硝化過程對污染物具有較高的降解效率。如COD、BOD5和SCN-在缺氧段中去除率在67%、38%、59%，酚和有機物的去除率分別為62%和36%，故反硝化反應是*為經濟的節(jié)能型降解過程。 （4）容積負荷高。我司研發(fā)的多效催化氧化技術可以先將廢水中的甲醛去除，同時可以降低一部分氨氮，經過多效催化氧化后再經過生化系統(tǒng)深度處理，即可達到排放要求。由于硝化階段采用了強化生化，反硝化階段又采用了高濃度污泥的膜技術，有效地提高了硝化及反硝化的污泥濃度，與國外同類工藝相比，具有較高的容積負荷。

更為優(yōu)選地,步驟(3)在20~30°C操作

　　更為優(yōu)選地，步驟(3)在20~30℃操作。 　　同時，我們進一步優(yōu)選地，步驟(3)中，納濾膜為截留分子量為100-200道爾頓的納濾膜。 　　同時，我們還進一步公開優(yōu)選，所述步驟(5)中，pH為10~12。反應過程中，未完全轉化的氨在負壓下，隨著尾氣由反應器頂部進入氨回收塔。 　　更為優(yōu)選地，步驟(5)中保溫加熱10~30分鐘。 　　為了更好的實施本發(fā)明，我們還進一步公開了在步驟(1)中所述的過濾器是多介質過濾器、活性炭過濾器、精密過濾器中的一種或者幾種。