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制藥用水廣泛應(yīng)用在制藥企業(yè)的生產(chǎn)過程和制備的過程中,其中純化水、水的制備和運(yùn)用尤為重要。這就要求各方人員(包括藥企、設(shè)計(jì)、施工、驗(yàn)證各階段參與人員)熟悉其特性和要求,并結(jié)合新版GMP正確有效的應(yīng)用到生產(chǎn)實(shí)踐中去。
1、純化水、水的定義和用途
1.1純化水的定義和用途
純化水為采用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它適宜的方法制得供藥用的水其廣泛于水(純蒸汽)制備的水源;非無菌藥品直接接觸藥品的設(shè)備、器具和包裝材料后一次洗滌用水;、無菌藥品瓶子的初洗;非無菌藥品的配料;非無菌藥品原料精制等。
1.2水的定義和用途
水為蒸餾水或去離子經(jīng)蒸餾所得的水,故又稱重蒸餾水,無熱原。其廣泛應(yīng)用于無菌產(chǎn)品直接接觸藥品的包裝材料后一次精洗用水;、無菌沖洗劑配料;無菌精制;無菌直接接觸無菌原料的包裝材料的后洗滌用水等?!吨腥A人民共和國(guó)藥典》2010年版、歐洲藥典7、《美國(guó)藥典/國(guó)家集》對(duì)純化水、水的水質(zhì)要求和具體用途均有較詳細(xì)的敘述,這里不再贅述。
GMP車間設(shè)備的安裝應(yīng)遵循以下原則
【GMP車間設(shè)備的安裝】
設(shè)備的安裝應(yīng)遵循以下原則:
1、聯(lián)動(dòng)線和雙扉式滅菌器等較新式設(shè)備的安裝可能要穿越兩個(gè)潔凈級(jí)別不同的區(qū)域時(shí),應(yīng)在安裝固定的同時(shí),采用適當(dāng)?shù)拿芊夥绞?,保證潔凈級(jí)別高的區(qū)域不受影響。
2、不同潔凈等級(jí)房間之間,如采用傳送帶傳遞物料時(shí),為防止交叉污染,傳送帶不宜穿越隔墻,而應(yīng)在隔墻兩邊分段傳送。對(duì)送至無菌區(qū)的傳送裝置則必須分段傳送。
3、設(shè)計(jì)或選用輕便、靈巧的傳送工具,如傳送帶、小車、流槽、軟接管、密閉料斗等,以輔助設(shè)備之間的連接。
4、對(duì)傳動(dòng)機(jī)械的安裝應(yīng)增加防震、消音裝置,改善操作環(huán)境,動(dòng)態(tài)測(cè)試時(shí),潔凈室內(nèi)噪聲不得超過70dB。
5、生產(chǎn)、加工、包裝青等強(qiáng)致敏性、某些甾體、高活性、有的生產(chǎn)設(shè)備必須分開。
良好的系統(tǒng)設(shè)計(jì)是純化水設(shè)備持續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行的保證
系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)充分考慮可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)并盡可能降低風(fēng)險(xiǎn)出現(xiàn)的概率,在系統(tǒng)部件材質(zhì)的選擇、控制顆粒物污染、控制微生物污染、消毒與滅菌、焊接和紅繡等方面采取有效措施。
比如,在選材方面,無論是儲(chǔ)罐還是管道,與純化水有接觸的材料一般采用316L或者與之性能相近或者更優(yōu)良的材質(zhì)。
原水經(jīng)預(yù)處理符合反滲透系統(tǒng)的進(jìn)水要求后,方可進(jìn)入后續(xù)的處理,可以保護(hù)RO膜的良好性能,減少系統(tǒng)在反滲透方面的投資。
純化水設(shè)備廠商可以在工廠就這些問題進(jìn)行整改
對(duì)于純化水設(shè)備廠商而言,模塊化設(shè)計(jì)也是良好純化水系統(tǒng)設(shè)計(jì)的特性之一。模塊化設(shè)計(jì)的設(shè)備可以在純化水設(shè)備廠商的工廠進(jìn)行工廠驗(yàn)收測(cè)試。若在測(cè)試過程中發(fā)現(xiàn)問題,純化水設(shè)備廠商可以在工廠就這些問題進(jìn)行整改,經(jīng)整改完畢后再將用水設(shè)備發(fā)往現(xiàn)場(chǎng),這樣就可以有效縮短現(xiàn)場(chǎng)調(diào)試時(shí)間,給予客戶良好的服務(wù)體驗(yàn)。對(duì)于可安裝和調(diào)試的部件可優(yōu)先組裝形成模塊單元,方便運(yùn)輸及配送,提高交付的效率。
盡管模塊化設(shè)計(jì)并非強(qiáng)制性要求,但基于對(duì)系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)、運(yùn)行成本、資源利用、外觀審美等多方面的因素考慮,目前很多企業(yè)在純化水系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí)要求遵循模塊化設(shè)計(jì)理念,助力推動(dòng)用水設(shè)備高質(zhì)量高水平發(fā)展。