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液相色譜定性分析方法優(yōu)化

1.改進(jìn)儀器的質(zhì)量和效率

在精密液相色譜定性分析過(guò)程中，對(duì)液相色譜的綜合性能要求很高，因此，在液相色譜定性分析的過(guò)程中，有關(guān)人員應(yīng)加強(qiáng)對(duì)儀器質(zhì)量的要求，通過(guò)一套高質(zhì)量的精密儀器，在液相色譜定性分析過(guò)程中才能采集到更為合理的數(shù)據(jù)，并保證液相色譜定性分析過(guò)程中的準(zhǔn)確性。

2.改進(jìn)液相色譜標(biāo)準(zhǔn)物項(xiàng)

此外，還可以有效解決保留值定性分析方法存在的缺陷。在長(zhǎng)期的液相色譜定性分析中，有關(guān)人員對(duì)其進(jìn)行了大量的文獻(xiàn)報(bào)道，因此，在液相色譜保留值定性分析的過(guò)程中，可根據(jù)現(xiàn)有的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)和對(duì)照選擇已知標(biāo)準(zhǔn)物品進(jìn)行定性分析，這樣就可以在液相色譜保留值定性分析中，有效地解決了液相色譜保留值定性分析中仍存在未知物質(zhì)的缺陷。

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目前常用的抑制型離子色譜抑i制劑主要是用抑i制劑，而普通的液相色譜沒(méi)有類(lèi)似的設(shè)備。該抑i制劑在結(jié)構(gòu)上類(lèi)似于液相色譜的柱后衍生系統(tǒng)，但抑制型離子色譜所必需的成分之一。非抑制性離子色譜不需要抑制器，類(lèi)似于液相色譜儀，某些非抑制型離子色譜基本都是采用液相色譜泵、流路和進(jìn)樣閥。

離子色譜和液相色譜儀的另一個(gè)不同之處是檢測(cè)器，一般來(lái)說(shuō)，液相色譜采用紫外-可見(jiàn)光度檢測(cè)器；離子色譜用電導(dǎo)儀檢測(cè)。

子色譜和液相色譜的另一個(gè)不同之處是分析對(duì)象，液相色譜作為一種分析儀器中使用較多的一類(lèi)儀器，在許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，但在一般情況下，采用液相色譜時(shí)，對(duì)被測(cè)物的吸收要有一定的光度，因此液相色譜一般可用于分析有機(jī)化合物。但離子色譜主要利用離子在水溶液中的電離產(chǎn)生電導(dǎo)的特性，因此離子色譜主要用于無(wú)機(jī)離子的分析。離子色譜和液相色譜的應(yīng)用當(dāng)然不是，目前離子色譜已被廣泛用于有機(jī)化合物的分析，液相色譜也可以解決無(wú)機(jī)離子的分析，兩者具有互補(bǔ)作用。存在液相色譜不能解決分析難題，可用離子色譜法解決。

SCIEX毛細(xì)管電泳儀代理——廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司可為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)所需要的SCIEX耗材

一九四八年，用紙電泳儀來(lái)研究氨基酸的分離。

1959年，以人造凝膠為載體，制備了聚酰胺凝膠電泳，使電泳的分辨率大大提高，了現(xiàn)代電泳的新紀(jì)元。

在1967年，在3毫米直徑的毛細(xì)管中進(jìn)行自由溶液帶電泳。

一九七四年，采用內(nèi)徑為200~500微米的毛細(xì)管進(jìn)行帶電泳分離。

1981年，采用直徑為75微米直徑石英毛細(xì)管，30000伏特高壓理論塔板數(shù)達(dá)到40萬(wàn)級(jí)，是現(xiàn)代毛細(xì)管電泳發(fā)展的里程碑。此后，對(duì)毛細(xì)管電泳的研究迅速升溫，許多大科學(xué)家也開(kāi)始參與其中。

1984年，采用表面活性劑為背景電解質(zhì)，開(kāi)辟了毛細(xì)管電泳另一重要分枝毛細(xì)管電動(dòng)色譜。

在1987年，結(jié)合傳統(tǒng)的等電聚焦電泳和凝膠電泳方法，實(shí)現(xiàn)了毛細(xì)管等電聚焦電泳和凝膠電泳。

從1988年開(kāi)始，從蛋白質(zhì)、多肽、寡核苷酸等方面提取分離出50μ mol蛋白。

毛細(xì)管電泳的研究在20世紀(jì)80年代后期十分活躍，90年代以來(lái)在技術(shù)和應(yīng)用上取得了長(zhǎng)足的發(fā)展。