不知道別的實驗室是怎樣，我們實驗室的耗材基本都是分類管理，分劃到人。不管書槍頭，離心管之類可以消毒以后重復使用的東西或者脫脂棉之類的一次性物品都有人統(tǒng)一管理（重復使用耗材和一次性耗材管理者不同），重復使用的耗材要用完一盒才能領下一盒（比如，槍頭）而且要登記，一次性耗材領多少登記多少。另外實驗試劑等特殊物品，由實驗室里專業(yè)能力較強管理水平較高的老師和廠家訂購，誰做什么實驗需要什么試劑，先寫報告boss批準以后負責訂購的老師再去買。日常大型儀器維護需要的耗材由廠家直接提供給負責管理大型儀器的人。公用耗材，比如槍（移液器）就編號號碼，哪里取哪里還。

 檢測過程對可能出現(xiàn)的假陽性和假陰性進行質量控制，除了檢測商品試劑盒所提供陽性和陰性對照外，每次臨床樣本檢測時，至少應當有1份弱陽性和3份陰性質控樣本（多份陰性質控樣本設置對實驗室“污染”所致假陽性的監(jiān)控更為有效），隨機放在所檢測標本的中間。弱陽性質控樣本可為檢測陽性的滅活稀釋后保存的臨床樣本、滅活病毒或假病毒顆粒等，如所采用的商品化試劑盒有“內標”控制假陰性，或弱陽性質控樣本來源困難，可暫不設弱陽性質控。陰性質控樣本采用標本采集管內溶液即可。質控樣本應與臨床標本同等對待，參與樣本核酸提取和擴增檢測全過程。

 當然每個省份在PCR實驗室技術評審時所要求的重點都有所差異，有些省份比較重視質量控制，有些省份比較重視結果的發(fā)放及抱怨處理，有些則熱衷于檢查儀器及試劑的資質。分析我國大PCR實驗室的檢測項目不難發(fā)現(xiàn)，近80%的實驗室采用熒光PCR試劑盒進行臨床檢測，即這部分實驗室不存在開放性核酸鑒定環(huán)節(jié)，試劑工作液的配制多在核酸制備完成后進行，依存“試劑配置與PCR擴增之間的時間越短越好”的原則，多數(shù)實驗室的試劑配制均在核酸制備室完成，也就是說，試劑配制室的存在基本被忽視，了解了羅氏COBAS的操作方式，這種做法便顯得無可厚非！核酸制備完成并加入PCR反應液后，移管到擴增室，由于采用封閉核酸鑒定的方法，這樣擴增室的設置也同樣顯得多余！