在純合子家族性高膽固醇血癥患者，阿托伐他汀可與其他療法（如LDL血漿透析法）合用或單獨使用（當(dāng)無其他手段時），以降低TC和LDL-C?；虻任０Y（如：、癥狀性動脈粥樣硬化疾病等）合并高膽固醇血癥或混合型異常的患者，本品適用于：降低非致死性的風(fēng)險，降低致死性和非致死性卒中的風(fēng)險、降低血管重建術(shù)的風(fēng)險，降低因充血性而住院的風(fēng)險，降低的風(fēng)險。成份

孕婦及哺乳期婦女用藥

分類X正常懷孕狀態(tài)內(nèi)膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發(fā)育的必需物質(zhì)。動脈粥樣硬化為慢變過程，因此原發(fā)性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用對動脈粥樣硬化疾病長期轉(zhuǎn)歸影響甚微。

目前缺乏足夠的在孕期應(yīng)用的對照研究。罕見因?qū)m內(nèi)暴露于他汀類引起先天異常的報告。一項包含約100名暴露于其它他汀類的孕婦隨訪研究發(fā)現(xiàn)，異常、自發(fā)性和胎兒/死產(chǎn)的發(fā)生率未超過一般人群的預(yù)期值，但本研究僅能排除先天異?；A(chǔ)發(fā)病率3-4倍的風(fēng)險，同時89%的患者懷孕前即開始用藥，但獲知懷孕后的3個月內(nèi)停止用藥。

當(dāng)多劑量與合用時，的穩(wěn)態(tài)血漿濃度增加約20%，患者服用時應(yīng)適當(dāng)?shù)乇O(jiān)測。

口服避孕藥：與口服避孕藥合用時，分別增加炔諾酮和雌二醇(見【藥理毒理】)的藥時曲線下面積AUC約30%和20%。當(dāng)服用本品的婦女選擇口服避孕藥時應(yīng)考慮到AUC的增加。

華法林：當(dāng)患者接受華法林長期時，對凝血酶原時間無臨床顯著影響。過量本品過量尚無特殊措施。一旦出現(xiàn)過量，患者應(yīng)根據(jù)需要采取對癥及支持性措施。由于阿托伐他汀與血漿蛋白廣泛結(jié)合，血液透析不能明顯增加阿托伐他汀的清除。

藥代動力學(xué)藥代動力學(xué)和代謝

吸收：阿托伐他汀口服后吸收迅速；1-2小時內(nèi)血漿濃度達峰。吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。與溶液劑相比，阿托伐他汀片的生物利用度為95%-99%。生物利用度約為12%。HMG-CoA還原酶抑制活性的全身利用度約為30%。全身利用度較低的原因在于進入人體循環(huán)前胃粘膜清除和/或首過效應(yīng)。與早餐給藥相比，晚上給藥血漿濃度稍低（Cmax和AUC約30%）。然而，無論一天中何時給藥，低密度脂蛋白膽固醇的降低是相同的（見【用法用量】）。