吸頭吸液的速度

移液操作應保持平順、合適的吸液速度；過快的話吸液速度容易造成樣品進入套柄，帶來活塞和密封圈的損傷以及樣品的交叉污染。有人會用移液器反復撞擊吸頭來上緊，但這樣操作會導致吸頭變形而影響精度，嚴重的則會損壞移液器，所以應當避免出現(xiàn)這樣的操作。吸頭浸入的角度建議控制在傾斜20度之內(nèi)，保持豎直為佳；

如何選購濾芯吸頭？

濾芯吸頭是一種幫助避免交叉污染時需要用到的耗材。一般來說，使用濾芯吸頭進行正向移液操作都不會有問題。可是遇到一些特殊的情況時，有些濾芯吸頭就不一定適用了。部分濾芯吸頭的設(shè)計并沒有考慮到各種應用的可能性，沒有在吸頭中留出足夠的空間。所以當您需要用反向移液這類需要吸入額外容量的液體時，或者當移取的液體富含蛋白質(zhì)、容易產(chǎn)生泡沫時，“悲劇”就隨時可能發(fā)生。您可能會發(fā)現(xiàn)吸液后，液體與濾芯親密接觸了。如此一來，污染仍然有蔓延的可能。部分品牌為了控制“液體與濾芯親密接觸”帶來的污染風險，在吸頭中設(shè)置了雙濾芯，或者設(shè)計了閉合機制（當液體接觸濾芯后濾芯自動封閉，使液體無法被排出），但這樣仍然無法改變珍貴樣品損失的事實。此時應該選擇購買在吸頭內(nèi)留出足夠空間的吸頭，確保即使在特殊應用中仍然能防止液體與濾芯接觸的可能。

吸頭注意點

1.移取高粘度樣品

采用反向移液的模式：在吸液時把吸/排液按鈕按到第二檔(第二停止點)，而在排液時把按鈕按到一檔(一停止點)。另外，在吸液和排液時均需要3-5秒的停留時間。

2.移取高溫/低溫樣品

在移取高溫/低溫樣品時需要注意三點：

首先，在移液前不可以潤洗吸頭；

第二，每次移液都要換一個新吸頭；

第三，吸液和排液都要盡快完成。

Axygen吸頭的耗材？

DEPC處理是為了讓耗材不攜帶核酸酶，而Axygen的耗材都是無DNA酶，無RNA酶的。這是基于我們從原料開始控制生產(chǎn)流程的結(jié)果。產(chǎn)品我們對核酸酶進行質(zhì)量檢測，而不會額外加入DEPC處理步驟。其產(chǎn)品應用與DEPC處理過的耗材是一致的，Axygen產(chǎn)品可以代替DEPC處理耗材使用于分子生物學實驗中。