【廣告】
是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè);公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理,于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查,正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商??蛻魸M意、誠信共贏是我們的經(jīng)營宗旨;持續(xù)創(chuàng)新,為客戶提供高品質(zhì)產(chǎn)品、專業(yè)服務(wù)是我們的經(jīng)營方針。
由于研究過程中,會(huì)出現(xiàn)雜質(zhì)、中間體等化合物,會(huì)導(dǎo)致其制備難度大,周期長且費(fèi)用較高,從而影響到研究的進(jìn)度,故而有更多的藥廠或是實(shí)驗(yàn)室會(huì)選擇研發(fā)外包。我們一直潛心鉆研化合物合成,有機(jī)物合成,雜質(zhì)對照品,等等,對于合成定制業(yè)務(wù)快速反應(yīng)、優(yōu)惠價(jià)格,希望能幫助客戶縮短藥及創(chuàng)新藥的研發(fā)周期,降低研發(fā)及生產(chǎn)成本。
雜質(zhì)的控制是藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵,因?yàn)樗幤分械碾s質(zhì)可能降低的,甚至對人體健康產(chǎn)生危害。因此,對來源于原材料、藥品貯藏與運(yùn)輸過程中產(chǎn)生的雜質(zhì),要進(jìn)行科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治雠c研究,特別注意對臨床有毒理作用的雜質(zhì)進(jìn)行控制,如對可能引起基因毒性雜質(zhì)的量必須控制到1×10?6水平。