報(bào)考濟(jì)寧執(zhí)業(yè)藥師

    得到從業(yè)的方式是根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試。在運(yùn)營(yíng)公司工作中，具有下列標(biāo)準(zhǔn)之一者，均可申請(qǐng)辦理根據(jù)評(píng)定獲得從業(yè)藥師資質(zhì)：1、獲得藥學(xué)（中藥學(xué)）高校大學(xué)本科學(xué)歷，從業(yè)藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)工作中滿(mǎn)一年的；或獲得藥學(xué)（中藥學(xué)）大學(xué)專(zhuān)科，從業(yè)藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)工作中滿(mǎn)三年的。2、具備辦公室主任醫(yī)師（辦公室主任中藥師）左右專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)的。3、獲得有關(guān)專(zhuān)業(yè)（學(xué)、護(hù)理專(zhuān)業(yè)、生態(tài)學(xué)、有機(jī)化學(xué)）大學(xué)專(zhuān)科本科以上學(xué)歷并具備高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)，從業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作中滿(mǎn)八年的。在現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)的考題管理體系下，獲得執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)并非易事。依據(jù)新版本GSP有關(guān)要求，藥業(yè)有關(guān)專(zhuān)業(yè)的大學(xué)畢業(yè)生在從事一定期限（碩士研究生1年，中專(zhuān)生7年）以后才可以報(bào)名參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試，且成功率不高，2012年成功率只能17.68%。

    注冊(cè)制度章總則條為確保執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)制度的執(zhí)行，提升執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理方面，依據(jù)人事部門(mén)、協(xié)同授予的《執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)制度暫行規(guī)定》，制訂本方法。第二條執(zhí)業(yè)藥師推行注冊(cè)制度。為全國(guó)性執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)監(jiān)督機(jī)構(gòu)，各省市、自治州、市轄區(qū)藥監(jiān)局為本管轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)組織。第三條擁有《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證》的工作人員，緯向注冊(cè)組織申請(qǐng)辦理注冊(cè)并獲得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》后，方能夠執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)。第四條執(zhí)業(yè)藥師依照?qǐng)?zhí)業(yè)類(lèi)型、執(zhí)業(yè)范疇、執(zhí)業(yè)地域注冊(cè)。執(zhí)業(yè)類(lèi)型為藥理學(xué)類(lèi)、中學(xué)類(lèi)；執(zhí)業(yè)范疇為制造、運(yùn)營(yíng)、應(yīng)用；執(zhí)業(yè)地域?yàn)槭　⒆灾沃?、市轄區(qū)。第五條執(zhí)業(yè)藥師只有在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)組織注冊(cè)，在一個(gè)執(zhí)業(yè)企業(yè)依照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類(lèi)型、執(zhí)業(yè)范疇執(zhí)業(yè)。

    執(zhí)業(yè)藥師就是指經(jīng)全國(guó)性統(tǒng)一考試通過(guò)，獲得《中華共和國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證》并且經(jīng)過(guò)申請(qǐng)注冊(cè)，在藥品制造、運(yùn)營(yíng)、應(yīng)用和別的必須出示藥學(xué)服務(wù)的企業(yè)中執(zhí)業(yè)的藥理學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍之內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品品質(zhì)的監(jiān)管和管理方法，參與制訂和執(zhí)行藥品質(zhì)量管理方法規(guī)章制度，參與企業(yè)對(duì)內(nèi)部違規(guī)個(gè)人行為的解決工作中。執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)的審批及配制，出示用藥指導(dǎo)與信息，具體指導(dǎo)安全用藥，進(jìn)行藥品檢測(cè)及藥品功效點(diǎn)評(píng)等臨床藥學(xué)工作中。