說明書格式如：①一般在頁眉頁腳處為公司的名稱及標志；②接下來為試劑盒的名稱；③試劑盒組成中應為試劑盒中的所有內容，為了簡潔明了，一般以表格的形式表現(xiàn)；④操作步驟是試劑盒說明書中的部分，內容應準確、簡潔、易懂，不能包含帶有歧義的句子，更不能含糊其辭，排版上操作步驟應將復雜的步驟拆解，使人一目了然?？梢哉f操作步驟為試劑盒的。



制備方法編輯包括以下步驟：1)抗原表位的計算機篩選；2)抗原的制備；3)的采集；4)間接ELISA方法的建立；5)間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證；6)試劑盒的穩(wěn)定性驗證；7)對屠宰場進行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性合格、重復性好。應用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出豬的戊型病毒，適用于大批量發(fā)病樣本的檢測，可用于豬戊肝的快速診斷，并預防、控制豬戊毒的流行和阻斷戊毒由豬向人傳播。



SOD Assay Kit-WST®使用了Dojindo自己發(fā)明的易溶于水的唑鹽：WST®-1（2-(4-碘)-3-(4-基)-5-(2,4-二磺酸)-2氫-四唑鹽,二鈉鹽），能夠和超氧陰離子反應生成水溶性的染料，因此可以簡便地進行SOD的檢測。WST®-1與超氧陰離子反應的劇烈程度比cytochrome C小70倍；因此，它的檢測靈敏度非常高，并且能夠通過將樣品用buffer稀釋，使背景的吸光度化。



使用貼壁細胞時：① 棄盡培養(yǎng)液，向培養(yǎng)皿中加入650 μl的Solution A，室溫靜置1分鐘。注）96孔板等的每個孔中一次容納不了650 μl 溶液時，請分數(shù)次處理細胞。② 用移液的頭吹落貼壁培養(yǎng)細胞，取650 μl的細胞懸浮液轉移至Collection Tube中。③ 加入0.8 μl的RNase A1，激烈振蕩15秒鐘，然后室溫靜置1分鐘。2. 加入400 μl的Solution B，振蕩混合。3. 加入1 ml的4℃預冷的Solution C，充分混勻后，12,000 rpm離心2分鐘。4. 棄去上層有機相，再加入1 ml的4℃預冷的Solution C，充分混勻后，12,000 rpm離心2分鐘。