FDA 希望通過和申辦者有效而切合實際的溝通，共同推進植物藥全程研究和評價。FDA 目前的植物藥指南指出，在 IND 試驗前、臨床Ⅰ結(jié)束后、臨床Ⅱ、Ⅱ A 結(jié)束后、Ⅲ期臨床試驗前，NDA 申請前，強烈推薦申報方與 FDA 相關(guān)部門溝通和咨詢，獲取建議后再進行研究。這些建議包括 IND 或NDA 提交的資料是否充分、臨床研究設(shè)計是否合理，并建議在項目全程進行討論。申辦者應(yīng)該根據(jù)OND 評審機構(gòu)的提交所有相關(guān)研究資料，評估現(xiàn)有研究信息是否足夠支持下一步的開發(fā)研究。

建立適當(dāng)?shù)臏贤C制，既可以提高新藥開發(fā)的效率，避免申辦方不必要的研究，也可以更好地確保審評指南的實施。我國藥品技術(shù)審評部門和研究者應(yīng)該積極借鑒此類做法，建立溝通機制和具體措施，以積極開放的心態(tài)，提高藥的研發(fā)效率，降低研發(fā)風(fēng)險。

深圳聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)局國家代表處成立于2010年8月2日。是國家工商總局批準的深圳市家美國知識產(chǎn)權(quán)代理機構(gòu)和深圳市市場監(jiān)督管理局（知識產(chǎn)權(quán)局）物業(yè)辦公室）。它是一家專利，商標和版權(quán)機構(gòu)，專門從事美國和世界的企業(yè)和發(fā)明人。關(guān)于知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)的聯(lián)絡(luò)工作。美國聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)局深圳代表處的目的是為中國所有主要的中小企業(yè)和獨立發(fā)明人提供中國知識產(chǎn)權(quán)法律服務(wù)。深圳代表處的成立是為了讓發(fā)明人和美國知識產(chǎn)權(quán)代理機構(gòu)更容易，更快捷地聯(lián)系和聯(lián)系。這是中國的窗口。專利管理的收入不僅與企業(yè)的主營業(yè)務(wù)相比微不足道，而且往往影響企業(yè)的創(chuàng)新能力和市場判斷，掩蓋企業(yè)主營業(yè)務(wù)遇到的困難，并導(dǎo)致企業(yè)的判斷。決策者錯了。如果你離開制造業(yè)，就沒有專利的地方了。即使它存在，它也將是短暫的。

法律狀態(tài)是指在某一特定時間點，某項專利申請或者授權(quán)專利在某一國家的權(quán)利類型、權(quán)利維持、權(quán)利范圍、權(quán)利歸屬等狀態(tài)，這些狀態(tài)將直接影響專利權(quán)的存在于否，以及專利權(quán)范圍的大小。專利法律狀態(tài)從時間和空間上考慮一般包括地域、時間、權(quán)屬和保護范圍四個方面。

其中地域性主要指：某項專利技術(shù)主要在哪些國家申請了專利，在哪些國家，沒有申請專利，以后還可能在哪些國家進行專利保護。從時間上面考慮是指：某項技術(shù)在該國家保護期限如何，是否已經(jīng)進入保護期，剩余保護時間還有多久。而專利權(quán)利的權(quán)屬問題主要指：某項技術(shù)的專利權(quán)利是否發(fā)生過轉(zhuǎn)移，現(xiàn)在的專利權(quán)人到底都有誰，到底誰是該項專利的實際擁有者。專利的保護范圍主要指：專利授權(quán)后是否有后續(xù)的程序，專利保護范圍是否有所變化。

專利法律狀態(tài)檢索是指對某一項專利或者專利申請當(dāng)前所處的法律狀態(tài)進行的檢索，其目的是了解專利申請授權(quán)與否，授權(quán)后的專利是否有效，專利權(quán)人是否變更，以及與專利法律狀態(tài)相關(guān)的其他信息如何。

常見的法律狀態(tài)檢索類型主要包括：專利權(quán)利有效性，專利權(quán)有效期屆滿，專利申請尚未授權(quán)，專利申請撤回或者視為撤回，專利申請被駁回，專利權(quán)終止，專利權(quán)無效或者部分無效，以及專利權(quán)轉(zhuǎn)移等。

其中，專利有效性是指專利在檢索日及檢索日以前，獲得專利權(quán)，并且仍處于有效的專利。要使專利維持有效專利，該專利不僅要處于法定保護期限內(nèi)，專利權(quán)人還需要按照規(guī)定按時繳納年費。