丁腈膠乳膠膜的斷裂伸長率則隨著吸收劑量的增加面呈下降趨勢。 3電子束輻照丁腈膠乳乳液與敏化劑n-BA混合液,成膜后的拉伸強(qiáng)度在吸收劑量為60kGy, n-BA加入量為1phr時ｚｕｉ高可達(dá)到3.73MPa。在敏化劑為n-BA時,吸收劑量在50-60kGy時拉伸強(qiáng)度能達(dá)到一個較高的水平。電子束輻照丁腈膠乳膠模能改善NBR膠膜的物理性能,特別是NBR膠膜的拉伸性能得到明顯的提升。電子束輻照丁腈膠乳乳液與敏化劑TMPTMA的混合液,成膜后的拉伸強(qiáng)度在吸收劑量為50kGy, TMPTMA加入量為2phr時ｚｕｉ高可達(dá)到3.62MPa。吸收劑量在50-70kGy的范圍丁腈膠乳的拉伸強(qiáng)度提高比較明顯。

通過對石墨/丁腈膠乳及石墨/?。猓澹钕鹉z納米復(fù)合材料硫化特征的研究,發(fā)現(xiàn)其特殊的自發(fā)硫化行為,即不需要其它的硫化劑就可以在一定的溫度下硫化交聯(lián)。自硫化需要活化能,對溫度有一定的依賴性。在下游產(chǎn)品開發(fā)方面，丁腈膠乳尚大有可為，不必局限于手套等傳統(tǒng)行業(yè)，只有不斷地拓展新的下游領(lǐng)域，才能促進(jìn)該行業(yè)的健康有序發(fā)展。平衡溶脹實驗的結(jié)果、交聯(lián)密度的測定、自硫化前后橡膠材料玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的變化,則進(jìn)一步證實了自硫化的存在。通過ESR分析以及對硫化曲線特征的總結(jié),可以初步認(rèn)為自硫化過程的機(jī)理為納米石墨片層上的自由基引發(fā)交聯(lián),而其引發(fā)效率與石墨片層的分散密切相關(guān)。

采用乳液共凝聚的方法得到預(yù)分散的羧基丁腈膠乳(XNBR)/石墨烯復(fù)合材料,再將聚氯ｙｉ烯(PVC)與XNBR/石墨烯復(fù)合材料通過熔融復(fù)合制備PVC/石墨烯納米復(fù)合材料。采用透射電鏡表征了石墨烯在XNBR中的分散性,并研究了石墨烯含量對PVC/石墨烯納米復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度、硬度、電性能和熱穩(wěn)定性能的影響。干燥溫度為(120±5)℃的條件下,可以制得Mn為(1400±200),AN質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(25±2)%的中腈基含量液體丁腈膠乳。結(jié)果表明,PVC/石墨烯納米復(fù)合材料的力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性能和導(dǎo)電性明顯提高。石墨烯含量為0.05%時,石墨烯片層在PVC中充分分散,形成導(dǎo)電通路,當(dāng)含量達(dá)到1%時,復(fù)合材料的電導(dǎo)率由2.74×10-15S/cm提高到1.06×10-6S/cm。

通過物理共混的方式,采用橡膠乳液對機(jī)油濾紙增強(qiáng)用酚醛樹脂進(jìn)行改性,研究不同體系橡膠乳液與用量對機(jī)油濾紙用酚醛樹脂增強(qiáng)增韌性能的影響。通過掃描電鏡(SEM)和紅外光譜(FT-IR)表征不同橡膠乳液增韌體系對酚醛樹脂微觀形貌的影響以及共混體系的化學(xué)結(jié)構(gòu)。加入10份稀土氧化物,復(fù)合材料的硬度、拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度和模量均高于未填充XSBR,而拉斷伸長率降低,其中La2O3/XSBR的拉伸強(qiáng)度ｚｕｉ高,所得復(fù)合材料具有一定的熒光性能。結(jié)果表明,羧基丁腈膠乳復(fù)配體系的增強(qiáng)增韌效果最佳,當(dāng)其用量為酚醛樹脂的7.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時,共混體系增強(qiáng)后機(jī)油濾紙的綜合性能最優(yōu),浸漬后機(jī)油濾紙的綜合強(qiáng)度性能均優(yōu)于純酚醛樹脂體系。SEM和FT-IR結(jié)果表明,由于羧基丁腈膠乳分子結(jié)構(gòu)中含有大量的羧基,使得其與酚醛樹脂具有較好的相容性并能與酚醛樹脂發(fā)生化學(xué)鍵合,分子結(jié)構(gòu)中的羧基是造成羧基丁腈膠乳性能優(yōu)于其他橡膠體系的主要原因。