鋼研納克直讀光譜儀，業(yè)界產(chǎn)品，中國直讀光譜儀者！源于中國冶金行業(yè)科研機構(gòu)鋼鐵研究總院，具有70年金屬分析檢測經(jīng)驗，金屬檢測標準制定者。20年直讀光譜儀制造歷史，做更專業(yè)的光譜儀！直讀光譜儀國家標準GB/T4336起草單位，央企品牌，上市公司，品質(zhì)服務(wù)優(yōu)選！  

直讀光譜儀可廣泛應(yīng)用于冶金、鑄造、機械、鋼鐵和有色金屬等行業(yè)，在汽車制造、航空航天、船舶、機電設(shè)備、工程機械、電子電工、教育、科研等領(lǐng)域的原料、零件、產(chǎn)品工藝研發(fā)方面都有廣泛的應(yīng)用。可用于 Fe、Al、Cu、Ni、Co、Mg、Ti、Zn、Pb、 Sn、Mn 等金屬及其合金的樣品分析。

操作火花直讀光譜儀時應(yīng)注意要點

試料激發(fā)和計算機操作

①、為了安全起見，計算機的操作和激發(fā)試樣，必須由一個人操作到底。

②、試樣放好后，才能使用計算機的操作指令，激發(fā)試樣。

③、在激發(fā)崗位操作時要注意三點。一點要聽聲音，試料放置不好，有漏氣時，激發(fā)聲音則不正常。

第二點檢查激發(fā)放電斑點，凝聚放電是好的，擴散放電(白點)是不好的。第三點要檢查激發(fā)點的位置上

是否有微小裂紋，氣孔和砂眼，激發(fā)點有無重疊等，提供給數(shù)據(jù)處理工作時做重要的參考。

④、每個試樣，必須激發(fā)三次以上。

⑤、計算機操作時，應(yīng)記下爐號，次數(shù)和鋼種，并要記錄操作者的姓名。

直讀光譜儀器的誤差來源有哪些？

1)系統(tǒng)誤差也叫可測誤差，一般包括儀器的本身波動；樣品的給定值和實際值存在一定的偏差（標準樣品的元素定值方法可能和實際檢測方法不一致，這樣檢測結(jié)果會有方法上的差異；同一種方法的檢測結(jié)果也存在一定的波動）；待測樣品和系列標樣之間存在成分的差異，可能導致在蒸發(fā)、解離過程中的誤差，如背景強度的差別和基體蒸發(fā)的差異等。

2)偶然誤差是一種無規(guī)律性的誤差，如試樣不均勻；檢測時周圍的溫濕度、電源電壓等的變化；樣品本身的成分差異等。

3)過失誤差是指分析人員工作中的操作失誤所得到的結(jié)果，可以避免。如制樣不準確，樣品前處理不符合要求，控樣和待測試樣存在制樣偏差，選擇了錯誤的分析程序等。

直讀光譜實驗室安裝條件要達標

① 實驗室內(nèi)的環(huán)境溫度要控制在10-30℃，相對濕度控制在20%-80%，確保無腐蝕性氣體。    

② 氣的供給純度要達到99.999%以上，不純氣中雜質(zhì)影響激發(fā)效果，降低元素的光強值，分析結(jié)果出現(xiàn)偏差。

③ 輸入實驗室的電源要接在交流穩(wěn)壓器上，輸出電壓接到直讀光譜儀器上，電源電壓波動范圍控制在－5%～＋5%以內(nèi)。

做好樣品分析準備。    設(shè)備和PC電源電壓選擇開關(guān)要設(shè)置適當?shù)妮斎腚妷海^濾量要在三分之一，氣壓力設(shè)置為0.5MPa。光譜儀打開后少穩(wěn)定一個小時。激發(fā)試樣看激發(fā)點是否正常，做程序修正，觀察數(shù)據(jù)穩(wěn)定性和準確性。根據(jù)情況決定是不是要做光譜校正和標準化。

正確進行樣品分析。    

認真制備試樣  樣品切割和磨樣處理后，激發(fā)面能密封住激發(fā)孔，樣品表面清潔，無裂紋、砂眼、氣孔等缺陷，樣品和激發(fā)板不能漏氣。  

激發(fā)樣品 樣品制備好后在激發(fā)臺激發(fā)3次，刪除異常點，留三組數(shù)據(jù)取平均值。

做好直讀光譜儀的維護保養(yǎng)。    

要按時清潔儀器可見光透鏡和紫外光透鏡，定期檢查更換排氣瓶的水量，定期清潔空氣濾芯、更換濾芯。    

定期清潔火花臺，樣品激發(fā)的過程產(chǎn)生的金屬蒸氣一部分附在火花臺上，久而久之大量粉末沉積，降低兩電極之間的絕緣性能，影響激發(fā)效果。