現(xiàn)場校準法適用于手提式、立式等工作容積較小的、且具有手動放汽閥的高壓蒸汽滅菌器。

直接比較法適用于安裝有測試連接器的高壓蒸汽滅菌器。通常為大型、直接蒸汽式。

實時比較法適用于所有類型的高壓蒸汽滅菌器，標準器采用無線測量連接方式。

酸度計的級別和酸度計的準確度是不同的兩個概念，該實驗室儀器級別與其準確度并不完全一致。

?1、在測量高純水時應避免污染，采用密封、流動的測量方式。

生化培養(yǎng)箱消毒方法比較簡單，不同的使用者采用的消毒方法也不同：

傳統(tǒng)的高壓滅菌器有不同的級別，大體上可分為帶預真空熱蒸汽滅菌器的和不帶預真空熱蒸汽滅菌器的兩種。

有關(guān)資料顯示，口腔疾病的診療操作是率較高的診療項目之一，在醫(yī)院的預防和控制中占有重要的地位。

實驗室化學試劑大多數(shù)具有一定的毒性和危險性，對實驗室化學試劑的倉儲管理，不僅是保障分析結(jié)果質(zhì)量的需要，也是確保生命財產(chǎn)安全的需要?；瘜W試劑的管理應根據(jù)實際的毒性、性、腐蝕性和潮解性等不同的特點，以不同的方式妥善管理。

農(nóng)產(chǎn)品檢測實驗室因使用大量有機、無機化學試劑甚至化學物品而對環(huán)境有很大的污染性，因此實驗室建設應遠離居民區(qū)?？紤]到實驗室通風要求和節(jié)約能源，實驗室應為獨立建筑，多層建筑，如果是共用建筑，應該在多層建筑特別是高層建筑的頂部，這樣在實驗室的通風設計和使用時會節(jié)約大量的資源和能源，并且通風效果較好。

試驗藥劑容器都要有標簽，對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度;無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。實驗室中擺放的藥品如長期不用，應放到藥品儲藏室，統(tǒng)一管理。

儀器、試劑、耗材購置程序及管理制度；臨床標本的管理制度；實驗室記錄的管理制度；質(zhì)量控制工作管理制度；結(jié)果報告管理制度；抱怨的內(nèi)部處理制度；負責人及質(zhì)檢員職責；崗位設置和責任制等

３、試劑和消耗品應有庫存控制系統(tǒng)：庫存控制系統(tǒng)應當包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準品的批號記錄，實驗室接收日期及投入使用日期記錄。