武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；本研究中,我們了這兩個(gè)EST片段所代表的基因,StRFP和StPUB,并研究了其生物學(xué)功能。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

棕櫚油酸(C16:1Δ9)和順式十八碳烯酸(C18:1Δ11)等ω-7脂肪酸具有重要的食品營(yíng)養(yǎng)、保健與工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。多胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白能夠特異性介導(dǎo)多胺類物質(zhì)跨膜運(yùn)輸,在調(diào)節(jié)多胺濃度、調(diào)控抗性基因表達(dá)、維持mRNA水平、增強(qiáng)植物抗逆性等方面具有重要功能。本文構(gòu)建了來自富含ω-7脂肪酸的貓爪藤(Macfadyena ungui s-cati)ACP-Δ9脫氫酶基因(Muc ACP-Δ9D)的植物組成型表達(dá)載體,農(nóng)介導(dǎo)轉(zhuǎn)化...

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；花色苷(anthocyanins)是一種重要的天然水溶性色素,廣泛存在于植物的根、莖、葉、花、果實(shí)等的細(xì)胞液中,從而使其呈現(xiàn)出紅色、蘭色或紫色等顏色。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

玉米Δ12脂肪酸脫氫酶是催化油酸形成亞油酸的關(guān)鍵酶.將其編碼 基因FAD2(GenBank登陸號(hào):DQ496227)到釀酒酵母表達(dá)載體pYES2.0中,構(gòu)建成重組質(zhì)粒pYE/FAD2,轉(zhuǎn)化到釀酒酵母進(jìn)行 誘導(dǎo)表達(dá).同時(shí)以pYES2.0轉(zhuǎn)化子為對(duì)照.氣相色譜(GC)分析表明,重組轉(zhuǎn)化子亞油酸.轉(zhuǎn)Bet/ProT2基因水稻的耐鹽性明顯提高，在甜菜堿和脯氨酸同時(shí)或分別存在的條件下，轉(zhuǎn)基因水稻可以在含有150mmol·L^-1NaCl的液體培養(yǎng)基中正常生長(zhǎng)，同時(shí)葉片中H2O2含量較低。..

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；構(gòu)建了植物表達(dá)載體pBRSAg，該載體具有完整的植物表達(dá)元件，CaMV35S啟動(dòng)子、農(nóng)T-DNA左右邊界、植物報(bào)告基因gus和植物選擇標(biāo)記基因hpt，適用于農(nóng)的轉(zhuǎn)化。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

Stathmin蛋白是一個(gè)與細(xì)胞的增殖和分化密切相關(guān)的蛋白分子,在細(xì)胞內(nèi)多條信號(hào)通路中作為中間蛋白發(fā)揮作用。結(jié)論:PnCHI1是定位于細(xì)胞壁的幾丁質(zhì)酶,體外能抑制幾種三七根腐病真菌,在過表達(dá)大大提高了對(duì)茄腐鐮刀菌的抗性,推測(cè)PnCHI1是三七中參與根腐病防衛(wèi)反應(yīng)的重要抗病基因。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)Stathmin蛋白的研究集中在脊椎動(dòng)物,而無脊椎動(dòng)物中有關(guān)Stathmin蛋白的研究則相對(duì)較少。本研究從家蠶蛹cDNA文庫(kù)中獲得一條家蠶Stathmin...

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。以往關(guān)于類甜味蛋白的抗病研究都限于抗真菌,本研究探討了其與花葉病毒抗性之間的相關(guān)性。

植物細(xì)胞壁抗降解屏障是限制秸稈生物質(zhì)資源化轉(zhuǎn)化利用的關(guān)鍵因素,而木質(zhì)纖維素的阿魏酸化是禾本科植物細(xì)胞壁抗降解屏障形成的重要分子基礎(chǔ)。從圖B中發(fā)現(xiàn)GaMYB2-GFP的融合表達(dá)載體只能在細(xì)胞核中能看到綠色熒光，這進(jìn)一步證明該蛋白不具有跨膜蛋白結(jié)構(gòu)，定位在細(xì)胞核中，具有轉(zhuǎn)錄因子的一般特征。植物阿魏酰基轉(zhuǎn)移酶(Feruloyl transferase)是負(fù)責(zé)將阿魏酸從阿魏酰CoA轉(zhuǎn)移至阿拉伯木聚糖分子上的關(guān)鍵酶之一,在阿拉伯木聚糖與木質(zhì)素的連接上起到關(guān)鍵作用,與植物細(xì)胞壁抗降解屏障的形成關(guān)系十分密切,因此對(duì)阿魏?；D(zhuǎn)移酶基因開展研究將可以為禾本科能源植物開發(fā)利用以及農(nóng)作物秸稈的再生利用提供新的思路。本文對(duì)禾本科模式植物二穗短柄草(Brachypodium distachyon)中的一個(gè)可能的阿魏?；D(zhuǎn)移酶基因Bra1進(jìn)行研究,其主要研究結(jié)果如下:1.以二穗短柄草成熟莖組織mRNA為材料,采用RT-PCR技術(shù)得到了Bra1(5g14720)基因的全長(zhǎng)cDNA序列,其序列大小為1369 bp,生物信息學(xué)分析表明該基因的開放閱讀框(ORF)編碼443個(gè)氨基酸殘基,其編碼蛋白質(zhì)的理論分子質(zhì)量為48.45 kDa。進(jìn)一步的基因原核表達(dá)以及蛋白質(zhì)譜分析也表明該基因的開放閱讀框能正確編碼一個(gè)BAHD酰基轉(zhuǎn)移酶蛋白,其分子量大小與理論值基本一致。2.Bra1編碼蛋白的氨基酸序列中包含有BAHD酰基轉(zhuǎn)移酶家族特有的HXXXD功能區(qū)以及DFGWG保守結(jié)構(gòu)域,說明Bra1基因是BAHD?；D(zhuǎn)移酶基因家族的一個(gè)成員。