廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品是指產(chǎn)品配方除防曬劑種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合防曬劑調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機(jī)構(gòu)，以理化分析測試為重點(diǎn)，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報(bào)、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。

化妝品備案周期多長？

應(yīng)國家藥監(jiān)局管理要求,現(xiàn)所有我廠生產(chǎn)產(chǎn)品除特殊化用途化妝品外均需進(jìn)行非特殊用途化妝品備案,并嚴(yán)格按國家要求執(zhí)行生產(chǎn)操作。

步:所有設(shè)計(jì)風(fēng)格確認(rèn)的產(chǎn)品包裝進(jìn)行我司技術(shù)部備案專員審核,(包括非我司設(shè)計(jì)的產(chǎn)品包裝也需要進(jìn)行zui后圖文審核)審核通過后方可進(jìn)行打樣生產(chǎn)。周期1-2天(如需要修改要視圖文雙方溝通修改周期決定)

第2步:客戶需進(jìn)行備案帳戶的開i戶注冊,已開i戶的客戶需將備案帳戶及密碼告知我司相關(guān)人員進(jìn)行我司技術(shù)備案專員登錄進(jìn)行備案錄入。周期1~2天(視客戶注冊情況決定)

廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。

【化妝品備案】--什么是系列化妝品？

多香型（氣味）系列化妝品是指產(chǎn)品配方中除香精的種類或含量不同，基礎(chǔ)配方成分含量（配合香精調(diào)整部分除外）相同，且其系列名稱相同的化妝品。

多色號（顏色）系列染發(fā)類化妝品是指產(chǎn)品配方除染發(fā)劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的染發(fā)類化妝品。

不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品是指產(chǎn)品配方除防曬劑種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合防曬劑調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品

廣州雅麓福檢測主營申報(bào)化妝品批準(zhǔn)文號查詢、申請化妝品批準(zhǔn)文號查詢、注冊化妝品批準(zhǔn)文號查詢、特殊化妝品批準(zhǔn)文號查詢、國產(chǎn)化妝品批準(zhǔn)文號查詢、代辦化妝品批準(zhǔn)文號查詢、廣州化妝品批準(zhǔn)文號查詢等。3．燙發(fā)化妝品是指具有改變頭發(fā)彎曲度，并維持相對穩(wěn)定的化妝品。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。特殊非特殊化妝品注冊公司

化妝品FDA認(rèn)證流程及操作解讀 

化妝品FDA認(rèn)證：化妝品是自愿登記原則，并非強(qiáng)制要求，出口到美國海關(guān)不會要求提供FDA認(rèn)證，當(dāng)然諸如亞馬遜這樣的電商平臺，會要求銷售化妝品賣家提供FDA認(rèn)證信息，否則不允許開店或下架產(chǎn)品。

FDA自愿化妝品注冊計(jì)劃（VCRP）供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業(yè)注冊信息（Form FDA 2511）和產(chǎn)品備案信息（Form FDA 2512），VCRP 協(xié)助FDA履行化妝品監(jiān)管的責(zé)任。1、首先，進(jìn)入國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站2、點(diǎn)擊頁面右上方化妝品，進(jìn)入化妝品查詢頁面。FDA使用這些信息來評估市場上的化妝品。

化妝品FDA企業(yè)注冊，填寫申請表格，一般2-4周注冊完成，會獲得FDA注冊號（官i方）特殊非特殊化妝品注冊公司

化妝品FDA產(chǎn)品登記，填寫申請表格，本產(chǎn)品在美國年銷售額達(dá)到1000美金以上，以及每款產(chǎn)品在美國的銷售證據(jù)（比如發(fā)i票、物流單、亞馬遜鏈接等等），產(chǎn)品成分表（英文），這樣便可以申請美國FDA產(chǎn)品登記。產(chǎn)品登記時(shí)間大約為2-4個(gè)月。

所有，對于國內(nèi)市場而言，F(xiàn)DA確實(shí)是一個(gè)比較好的“背書”及市場宣傳。特殊非特殊化妝品注冊公司

雅麓福檢測技術(shù)——特殊非特殊化妝品注冊公司

申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或普通化妝品備案

注冊申請人首i次申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人首i次進(jìn)行普通化妝品備案的，應(yīng)當(dāng)提交其符合本條例第十八條規(guī)定條件的證明資料。這里的市售包裝有兩種含義，首i次申請?jiān)S可產(chǎn)品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝。申請進(jìn)口特殊化妝品注冊或者進(jìn)行進(jìn)口普通化妝品備案的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料；專為向我國出口生產(chǎn)、無法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件的，應(yīng)當(dāng)提交面向我國消費(fèi)者開展的相關(guān)研究和試驗(yàn)的資料。特殊非特殊化妝品注冊公司

注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)對所提交資料的真實(shí)性、科學(xué)性負(fù)責(zé)。

和以前相比，資料項(xiàng)貌似有所減少，比如命名依據(jù)、生產(chǎn)工藝、瘋牛病安全承諾書等不見了，但原來的“產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料”資料項(xiàng)，變更為“產(chǎn)品安全評估資料”，根據(jù)后文來看，難度應(yīng)該增加不少，不再只是對風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的評估，而是對產(chǎn)品的，那么需要做的工作恐怕也會大為增加。特殊化妝品的備案就比較麻煩，有的特證需要很長一段時(shí)間才能批準(zhǔn)下來。很明顯，產(chǎn)品安全成為此次條例的申報(bào)要求重i心。特殊非特殊化妝品注冊公司