廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，產(chǎn)品包括：深圳華溶溶出儀、深圳華溶溶出度儀等，產(chǎn)品主要適用于制藥行業(yè)/藥廠、第三方實(shí)驗(yàn)室、環(huán)保、院校等行業(yè)，主要銷售模式溶出儀銷售、溶出儀代理、溶出儀經(jīng)銷。主營(yíng)地區(qū)覆蓋華南地區(qū)、珠三角、廣東、廣州等地。在新藥審評(píng)的過程中發(fā)現(xiàn)，膠j囊殼的干擾試驗(yàn)經(jīng)常被申報(bào)單位忽視。廣州勱博秉承“以客戶需求為基點(diǎn)，為客戶提供適合、專業(yè)、的服務(wù)”的宗旨！

勱博儀器——深圳華溶溶出儀

目前，我國(guó)市場(chǎng)上溶出度儀品牌種類較多，溶出度儀的機(jī)械驗(yàn)證主要由各儀器廠商根據(jù)自家儀器制定的內(nèi)部操作規(guī)程進(jìn)行，適用范圍窄，所用工具、測(cè)量方式、測(cè)量成本差異程度大。如有的采用不同部件組合方式，部分測(cè)量方式對(duì)測(cè)量的準(zhǔn)確性和重復(fù)性有影響；有的采用集成化設(shè)計(jì)，成本較高，部分項(xiàng)目采用其它測(cè)量項(xiàng)換算得出，得出的結(jié)論存在爭(zhēng)議。希望為廣大實(shí)驗(yàn)工作者帶來便捷，為體外溶出試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性保駕護(hù)航，也希望對(duì)仿fang制藥一致性評(píng)價(jià)工作的開展貢獻(xiàn)一份力量。

溶出度是指在規(guī)定條件下活性從制劑溶出的速率和程度，是反映藥品質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)。溶出度在一定程度反映在體內(nèi)的生物利用度，對(duì)于口服固體制劑，可通過多種介質(zhì)溶出曲線的比較來評(píng)價(jià)藥與原研藥質(zhì)量是否一致。

勱博儀器——深圳華溶溶出度儀

溶出度測(cè)定在藥品質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)中發(fā)揮重要的作用，而溶出度測(cè)定結(jié)果受到包括儀器自身參數(shù)、試驗(yàn)環(huán)境等機(jī)械性能在內(nèi)的多種因素的影響。為了保證溶出度測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。

溶出度儀水平度

卸下所有籃（槳）軸，關(guān)閉水浴。將數(shù)字水平儀放在溶出杯的水平面板上測(cè)量，記錄數(shù)值1；再?gòu)呐c之垂直方向的水平面板上測(cè)量，記錄數(shù)值2。按照CFDA2016指導(dǎo)原則/USP Toolkit V2.0的要求，兩次測(cè)量的數(shù)值均不得超出0.5°。適用于藥質(zhì)量和一致性評(píng)價(jià)體外溶出試驗(yàn)中，可采用模塊化集成測(cè)量工具?？烧{(diào)節(jié)溶出儀底面的螺絲改善溶出度儀的水平度。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，產(chǎn)品包括：深圳華溶溶出儀、深圳華溶溶出度儀等，產(chǎn)品主要適用于制藥行業(yè)/藥廠、第三方實(shí)驗(yàn)室、環(huán)保、院校等行業(yè)，主要銷售模式溶出儀銷售、溶出儀代理、溶出儀經(jīng)銷。主營(yíng)地區(qū)覆蓋華南地區(qū)、珠三角、廣東、廣州等地。槳軸轉(zhuǎn)速：轉(zhuǎn)速越快，溶出率越高，轉(zhuǎn)速誤差在1%以上會(huì)產(chǎn)生顯著差異。廣州勱博秉承“以客戶需求為基點(diǎn)，為客戶提供適合、專業(yè)、的服務(wù)”的宗旨！

根據(jù)國(guó)內(nèi)外相關(guān)的溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證要求擬定了溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并比較了不同組織機(jī)構(gòu)對(duì)機(jī)械驗(yàn)證項(xiàng)目的要求，該規(guī)程操作合理，結(jié)果準(zhǔn)確，適用性廣，驗(yàn)證成本低，為溶出度儀機(jī)械校正提供借鑒。

在適當(dāng)?shù)娜艹龆仍囼?yàn)條件下，15 分鐘的溶出度大于85%時(shí)，可認(rèn)為制劑的生物利用度不受溶出行為的限制，即制劑的行為與溶液相似。在這種情況下，胃排空速度是吸收的限速步驟。如果制劑溶出比胃排空時(shí)間慢，建議在多種介質(zhì)中測(cè)定溶出曲線。

在新藥審評(píng)的過程中發(fā)現(xiàn)，膠j囊殼的干擾試驗(yàn)經(jīng)常被申報(bào)單位忽視。對(duì)空膠j囊的干擾試驗(yàn)均有明確的規(guī)定，要求也基本一致。經(jīng)試驗(yàn)考察，若空膠j囊的干擾在2%以下時(shí)，可忽略不計(jì)；大于2%時(shí)，應(yīng)對(duì)溶出度測(cè)定結(jié)果進(jìn)行校正；大于25%時(shí)，則不能通過校正消除干擾， 溶出試驗(yàn)無效，應(yīng)重新選擇溶出度測(cè)定方法。勱博儀器——深圳華溶溶出度儀取水楊酸對(duì)照品約20mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加溶出介質(zhì)適量，使水楊酸溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。

建立體外溶出度標(biāo)準(zhǔn)的目的是保證藥品批間質(zhì)量的一致性，并提示可能的體內(nèi)生物利用度問題。3溶出杯垂直度：溶出杯越偏離垂直位置，溶出率越高，偏離垂直位置1°以上會(huì)產(chǎn)生顯著差異。對(duì)于新藥申請(qǐng)，應(yīng)根據(jù)可接受的臨床試驗(yàn)樣品、關(guān)鍵生物利用度試驗(yàn)和/或生物等效性試驗(yàn)用樣品的溶出數(shù)據(jù)以及藥品研發(fā)過程中的經(jīng)驗(yàn)，確定溶出度標(biāo)準(zhǔn)。如果穩(wěn)定性研究批次、關(guān)鍵臨床試驗(yàn)批次及擬上市的樣品生物等效，也可根據(jù)穩(wěn)定性研究用樣品的數(shù)據(jù)制定溶出度標(biāo)準(zhǔn)。

溶出度是一種控制制劑質(zhì)量的體外檢測(cè)方法，是研究制劑所含主藥的晶型、粒度、處c方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等對(duì)制劑質(zhì)量統(tǒng)一性的方法。

1.溶出度儀水平度：如果出現(xiàn)偏差，可以通過調(diào)節(jié)儀器底部螺絲進(jìn)行調(diào)整。

2槳擺動(dòng)不用單獨(dú)測(cè)量，因?yàn)闃洼S是一體的，測(cè)量槳軸擺動(dòng)即可。

3籃（槳）深度：高度球雖然不能準(zhǔn)確測(cè)定籃（槳）深度，但是作為日常調(diào)節(jié)籃（槳）深度的工具還是有其使用便捷性。

4籃（槳）軸轉(zhuǎn)速：采用接觸式轉(zhuǎn)速計(jì)可以更直觀地反映真實(shí)轉(zhuǎn)速，而且對(duì)于高轉(zhuǎn)速下的轉(zhuǎn)速準(zhǔn)確度測(cè)定也很有必要。