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廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括:非洲病毒檢測、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測、非洲檢測、全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測試劑盒。我們的客戶對(duì)象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場、養(yǎng)豬場、屠宰場、生豬屠宰場。廣州勱博--生豬屠宰場PCR消毒i藥在殺滅病原的同時(shí)往往自身也被破壞,一個(gè)消毒i藥分子可能只能殺i死一個(gè)病原,如果一個(gè)消毒i藥分子遇到五個(gè)病原,再好的消毒i藥也不會(huì)有效果。
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如果檢測到熒光信號(hào)超過域值被認(rèn)為是真正的信號(hào),它可用于定義樣本的域值循環(huán)數(shù)(Ct)。分子遺傳學(xué)診斷技術(shù)多以遺傳物質(zhì)DNA為檢測對(duì)象,不需要進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),為傳統(tǒng)的細(xì)胞染色體核型分析技術(shù)提供了有效的補(bǔ)充。Ct值的含義是:每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的域值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。研究表明,每個(gè)模板的Ct值與該模板的起始拷貝數(shù)的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系,起始拷貝數(shù)越多,Ct值越小。利用已知起始拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)品可作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,因此只要獲得未知樣品的Ct值,即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上計(jì)算出該樣品的起始拷貝數(shù)。
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擴(kuò)增序列特異性檢測方法是在PCR反應(yīng)中利用標(biāo)記熒光染料的基因特異寡核苷酸探針來檢測產(chǎn)物,它又可分為直接法和間接法。不同的核酸序列,哪怕僅有一個(gè)堿基的差異,也會(huì)體現(xiàn)在熔解溫度的差別上。間接的方法就是利用水解探針的策略。目前在real-time Q-PCR中廣泛使用的TaqMan系統(tǒng)就是運(yùn)用了這個(gè)原理。PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán),此時(shí)5′端熒光基團(tuán)吸收能量后將能量轉(zhuǎn)移給臨近的3′端熒光淬滅基團(tuán)(發(fā)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移,F(xiàn)RET),因此探針完整時(shí),檢測不到該探針5′端熒光基團(tuán)發(fā)出的熒光。
廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括:非洲病毒檢測、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測、非洲檢測、全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測試劑盒。廣州勱博--病毒核酸提取系統(tǒng)銷售一個(gè)豬場對(duì)進(jìn)場人員的衣物進(jìn)行熏蒸消毒,專門制作了一個(gè)消毒柜,但由于開始設(shè)計(jì)不理想,消毒柜太大,無法進(jìn)入屋內(nèi),就放在了舍外。我們的客戶對(duì)象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場、養(yǎng)豬場、屠宰場、生豬屠宰場。
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非洲為何難以控制?非洲病毒基因組全長 170~190 kb,為有囊膜的雙鏈 DNA 病毒,病毒粒子大小為 175~215 nm,呈正二十面體結(jié)構(gòu),也是唯i一的蟲媒DNA病毒。但磁珠法由于磁珠吸附DNA分子的不均衡、且在后續(xù)洗脫過程中會(huì)造成核酸的斷裂和損失,因此在疑難檢材的檢驗(yàn)過程中,存在PCR擴(kuò)增失敗,DNA檢驗(yàn)不成功的情況。非洲病毒是一種急性、熱性、高度接觸性傳i染病,引起豬的死i亡率可達(dá)100%,并且非洲具有潛伏期,即使感i染病毒,但沒有臨床癥狀,就有可能通過非實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)技術(shù)關(guān)卡流入市場,進(jìn)而導(dǎo)致下游食品企業(yè)相關(guān)問題的出現(xiàn)。
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非洲與傳統(tǒng)相似且綜合癥狀復(fù)雜難辨,臨床上類似于急性,表現(xiàn)為高熱、皮膚充血、流i產(chǎn)、水腫和臟器出血。二、應(yīng)急期間,比對(duì)符合要求的檢測試劑盒(試紙條)可使用至2019年6月30日。我國因之前不屬于非洲i疫情國家,因此沒有相關(guān)的針對(duì)性研究,目前采用的是原農(nóng)i業(yè)部檢疫所于1997年與美國梅島動(dòng)物病研究所共同研究的檢測方法,主要是PCR和ELISA,標(biāo)準(zhǔn)遵循GB/T 18648-2002非洲診斷技術(shù)。隨著相關(guān)檢測技術(shù)的發(fā)展,對(duì)于非洲的檢測方法也更加完善。PCR技術(shù)是目前i簡單、快速的分子學(xué)檢測方法,但該方法的敏感性有限,因此以PCR為基礎(chǔ)的更新方法應(yīng)運(yùn)而生。
廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括:非洲病毒檢測、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測、非洲檢測、全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測試劑盒。按照生豬屠宰檢疫規(guī)程和相關(guān)規(guī)定,屠宰檢疫內(nèi)容包括傳i染病和寄i生蟲病,檢疫流程包括生豬進(jìn)入屠宰廠(場、點(diǎn))監(jiān)督查驗(yàn)、檢疫申報(bào)、宰前檢查、同步檢疫、檢疫結(jié)果處理以及檢疫記錄等。我們的客戶對(duì)象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場、養(yǎng)豬場、屠宰場、生豬屠宰場。
非洲病毒的附著力到底有多強(qiáng)?直接接觸或者攜帶病毒的物品再次傳播的能力有多強(qiáng)?尚不清晰。在real-timeQ-PCR中,對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的監(jiān)測和連續(xù)地分析擴(kuò)增相關(guān)的熒光信號(hào),隨著反應(yīng)時(shí)間的進(jìn)行,監(jiān)測到的熒光信號(hào)的變化可以繪制成一條曲線。目前已知非洲是高度接觸性傳播的急性、烈性i病毒,主要通過接觸或采食受非洲病毒污染的物品,以及通過昆蟲吸血而傳i染。短距離可經(jīng)空氣傳播、污染的飼料、泔水、剩菜及肉屑、欄舍、車輛、器具和衣服等均可間接傳播本病。而且目前公認(rèn)ASFV對(duì)外界的抵抗力強(qiáng),在自然條件下可以長時(shí)間保持感i染性,可以在血液、糞便和各種組織中長期保持感i染性。含有病毒的血液是該病發(fā)生傳播的重要因素。
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非洲(African Swine Fever,ASF)是由非洲病毒(African Swine Fever Virus,ASFV)引起的一種急性、烈性、高度接觸性傳i染病,致死率100%。專門的熱循環(huán)儀配備熒光檢測模塊,用于監(jiān)測擴(kuò)增時(shí)的熒光,檢測到的熒光信號(hào)反映了每個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物的量。自2018年8月寧省沈陽市發(fā)生第i一起非洲i疫情起,目前全國已有29個(gè)省115個(gè)地方發(fā)生非洲i疫情,已撲殺數(shù)百萬頭生豬,直接經(jīng)濟(jì)損失數(shù)百億元。目前全世界都沒有有效的非洲i疫i苗進(jìn)行預(yù)防,現(xiàn)在有效的防控方法仍然是對(duì)非洲病毒進(jìn)行檢測,根據(jù)檢測結(jié)果,對(duì)發(fā)生疫情的地方嚴(yán)防死守,對(duì)疫點(diǎn)地區(qū)生豬全部撲殺,進(jìn)行無害化處理,防止疫情的擴(kuò)散。