生物制藥企業(yè)GMP凈化無塵裝修

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實施的的主要手段之一;

通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點;我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求，同時應用了節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計——物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護系統(tǒng)等安裝配套服務;

實驗室規(guī)劃裝飾中交通問題

實驗室設(shè)備上樓一般選用樓梯運送或電梯運送。如考慮用樓梯運送設(shè)備時梯寬不小于1.8 米，平臺不宜小于1.6米活荷載不小于400kg/，凈空不小于3米，否則有些設(shè)備帶包裝上樓十分困難。假如用電梯運送，電梯載重應不小于1噸，門寬不小于1.1米，門高不小于2.1米，進深不小于2米，這樣一般較重寬高長的設(shè)備都能夠經(jīng)過電梯來運送了。至于設(shè)備卸貨問題，只需在大樓口處(如雨篷單梁上)規(guī)劃一吊耳(明式或蔭蔽式)，掛練就能夠輕松方便的卸下貨物。有條件的實驗室應規(guī)劃一個載人電梯，一個卸貨電梯。也有一些特情況，如電梯間間的曳引機又小又重有時選用上述兩種方法都無法運送，當樓層小于六層時可選用多級伸臂式汽車吊至屋面，再設(shè)法進入電梯間，如樓層更高時，規(guī)劃時還應考慮電梯間曳引機的運送問題。

實驗室內(nèi)部對比管理要求有哪些呢，博泰小編帶您了解相關(guān)信息。

　試驗室比對的辦理要求

1.試驗室應依據(jù)年度質(zhì)量操控方案的需要制定用于內(nèi)部質(zhì)量操控的比對試驗方案。

2.試驗室用于內(nèi)部質(zhì)量操控的比對試驗方案中，應明確各項比對試驗的檢測項目、比對方法、參與人員、估計日期、成果點評準則、不滿意成果的處置要求等內(nèi)容。

3.進行比對試驗時，試驗室應采納必要的辦法杜絕招搖撞騙、成果或成果批改。

4.比對試驗完成后，試驗室應對比對試驗的成果進行匯總、剖析和點評，并形成比對試驗報告。

5.試驗室應針對比對試驗中出現(xiàn)的問題進行原因剖析，依據(jù)其對試驗室出具檢測成果的影響采納糾正辦法、預防辦法或相應的改善辦法。

綜合型醫(yī)院實驗室設(shè)計方案室內(nèi)安排：

為便利作業(yè)和儀器修補，在大型實驗室中，選用房子中心鋪排大型和首要儀器設(shè)備的辦法，這不只便于儀器作業(yè)時散熱、缺點修補，而且便于清潔衛(wèi)生。標本處理、分配、加樣和一些不需要上機操作小實驗，則在墻邊作業(yè)臺上進行。這樣安排對作業(yè)人員活動和樣本的轉(zhuǎn)運也非常便利。小型實驗室因空間受限，作業(yè)臺一般設(shè)在墻邊。

　　房間分配：現(xiàn)代查驗儀器設(shè)備朝著大型化、自動化流水線方向翻開，為此，我們打通原有的空間思路，從翻開眼不定拉，選用了建立大型醫(yī)院查驗科實驗室為主的辦法，在朝南房間把生化、查驗室吞并設(shè)講在一間。

　　醫(yī)院門廳：

　　可選用玻璃與落地玻璃組合。大門可選用拉開門或移動門。醫(yī)院大廳有處與取藥處，廣泛選用底層臺加全體玻璃隔墻規(guī)劃?？紤]作業(yè)人員與病患溝通需求可設(shè)小窗口或許底層臺凹槽，供和取藥運用。玻璃資料可選用一般鋼化玻璃。

　　急診室：

　　除有較強性的、損壞物較多的需設(shè)置單間外，醫(yī)院裝修其他科診室均可規(guī)劃為開放式的。之間用活動間隔間隔，與候診之間備有活動拉簾。電源應有插地，墻面多插座.資料應滿足耐沖擊、耐擦拭，護理站、服務臺高760mm，醫(yī)患均可坐著溝通。全部陽角均應設(shè)備防撞護角。

　　候診室：

　　應有直接外部采光與通風（巨型歸納醫(yī)院病員通常在此地等候時間約為幾個小時），醫(yī)院裝修較好不要選用陽臺二側(cè)直面面候診辦法，以減輕陌生病員相互對視引起的心里擔子。較好有分診臺翻開劃價。