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PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)后的質(zhì)量控制存在缺陷

實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制分為：室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量控制。

室內(nèi)質(zhì)量控制是指實(shí)驗(yàn)室人員通過一定的步驟方法對實(shí)驗(yàn)室工作的可靠性進(jìn)行持續(xù)評估，旨在監(jiān)控常規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的精度，提高實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作中批內(nèi)、批間樣本檢驗(yàn)的一致性，以確定測定結(jié)果是否可靠及可否發(fā)出報告的一項(xiàng)工作。

實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制是指客觀比較實(shí)驗(yàn)室測量結(jié)果與目標(biāo)值之間的差異，并由外部機(jī)構(gòu)采取一定措施方法對實(shí)驗(yàn)室結(jié)果進(jìn)行持續(xù)、客觀的評價。

pcr實(shí)驗(yàn)室規(guī)范管理不到位

為了提高實(shí)驗(yàn)室檢測質(zhì)量，避免實(shí)驗(yàn)室污染，保證實(shí)驗(yàn)室的生物安全，規(guī)范有效的管理是實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的根本措施。但有時會出現(xiàn)管理不到位甚至是疏忽的地方，比如隨意出入實(shí)驗(yàn)室，甚至逆行;沒有按照規(guī)范穿戴口罩、鞋套;試驗(yàn)期間緩沖間兩側(cè)門同時打開;實(shí)驗(yàn)完畢后忘記開紫外燈消毒等。

這些不規(guī)范行為對實(shí)驗(yàn)室安全和污染存在隱患，從而影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此，實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程的有效管理和規(guī)范實(shí)施尤為重要。

<艾德沃思>專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)整體建設(shè)方案，山西實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)<艾德沃思>從事多年實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)與施工，為客戶提供可靠的實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，與各大學(xué)校、醫(yī)院、企事業(yè)等單位提供實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)。

你對PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)中的終末消毒了解多少？

清潔區(qū)：如果有窗戶的區(qū)域沒有明顯的污染，如辦公室、會議室等，每天應(yīng)定期開窗通風(fēng)幾次，濕式清潔桌面、臺面和所有物體表面和地面至少1次。儲物室、培養(yǎng)室和試劑配制室等無窗戶的清潔區(qū)若無明顯污染，每天早晨濕式清潔桌面、臺面和地面至少1次。

半污染區(qū)：定期對半污染區(qū)域的環(huán)境進(jìn)行清潔消毒，每天下班后對物體表面、地面、空氣進(jìn)行一次清潔消毒。

污染區(qū)：污染情況發(fā)生時應(yīng)隨時消毒，每天開工前和開工后對生物安全柜、實(shí)驗(yàn)室臺面、地面和空氣進(jìn)行一次消毒，廢棄標(biāo)本和實(shí)驗(yàn)污物應(yīng)分類進(jìn)行消毒滅菌處理;注：有人條件下，不得使用化學(xué)消毒劑進(jìn)行超低容量噴霧和紫外線燈空氣消毒。

近期很多企事業(yè)單位對PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)需求很大，因?yàn)樾枰瓿沈?yàn)收后才能投入使用。PCR實(shí)驗(yàn)室建造完成后如何辦理驗(yàn)收手續(xù)?

PCR實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)細(xì)則：

依據(jù)PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)進(jìn)展情況和試運(yùn)行進(jìn)展，提出大致的現(xiàn)場技術(shù)驗(yàn)收時間;

志愿申請，承擔(dān)兩義務(wù)：遵守《PCR實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》和《PCR實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》及有關(guān)規(guī)定;不論能否獲準(zhǔn)通過驗(yàn)收，預(yù)付驗(yàn)收階段的全部費(fèi)用;

省臨床檢驗(yàn)部門預(yù)審，對申報文件和現(xiàn)場進(jìn)行預(yù)驗(yàn)收，初步確定是否進(jìn)行現(xiàn)場驗(yàn)收和驗(yàn)收時間;

臨床檢驗(yàn)部門中的現(xiàn)場技術(shù)專家組成員組成到現(xiàn)場進(jìn)行技術(shù)驗(yàn)收。