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醫(yī)療器械分很多的種類其中河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批的二類有著以下的說法,想要了解的朋友隨著我一起來看看吧。希望對你有所幫助。
河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批中的醫(yī)療器械二類介紹:
當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案,二類醫(yī)療器械是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們?nèi)粘I钪谐R姷?、體溫計、、制氧機、等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理;
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關于河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批中的過程有很多的方式,其中要了解器械的生產(chǎn)信息,那么該怎么查看呢?下面就隨著小編我一起來了解一下吧。
對于河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批的生產(chǎn)制造信息了解:
對生產(chǎn)過程相關情況的概述。醫(yī)療器械應明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關鍵工藝和特殊工藝。有源醫(yī)療器械應提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程的描述性資料,可采用流程圖 的形式,是生產(chǎn)過程的概述。體外診斷試劑應概述主要生產(chǎn)工藝,包括:固相載體、顯色系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù),反應體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本 用量、試劑用量、反應條件、校準方法(如果需要)、質(zhì)控方法等。
應概述研制、生產(chǎn)場地的實際情況。
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河南醫(yī)療器械資質(zhì)審批使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,醫(yī)療器械使用單位如何處理?生產(chǎn)企業(yè)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證還需要辦理生產(chǎn)許可證嗎?
發(fā)現(xiàn)安全隱患的,醫(yī)療器械使用單位應當立即停止使用,并通知生產(chǎn)企業(yè)或者其他負責產(chǎn)品質(zhì)量的機構進行檢修;經(jīng)檢修仍達不到使用安全標準的,不得繼續(xù)使用。
需要,生產(chǎn)企業(yè)必須要有生產(chǎn)許可證才能生產(chǎn),如果銷售自己的已經(jīng)注冊的產(chǎn)品,無須辦理經(jīng)營許可證,銷售其他企業(yè)的產(chǎn)品,需要辦理經(jīng)營許可證。
如變更事項在境外備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))應當獲得新的醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售證明文件的,應提交新的上市證明文件。如該證明文件為復印件,應經(jīng)當?shù)毓C機關公證。
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現(xiàn)如今我們都對于有源醫(yī)療器械:應描述產(chǎn)品工作原理、作用機理(如適用)、結構組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關鍵組件和軟件)的功能,以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特點在等內(nèi)容都是什么下面我們來了解一下。
(1)參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品應當提供同類產(chǎn)品(國內(nèi)外已上市)或前代產(chǎn)品(如有)的信息,闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對于同類產(chǎn)品,應當說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。
同時列表比較說明產(chǎn)品與參考產(chǎn)品(同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品)在工作原理、結構組成、制造材料、性能指標、作用方式(如植入、介入),以及適用范圍等方面的異同。
(2)其他需說明的內(nèi)容。
對于已獲得批準的部件或配合使用的附件,應當提供批準文號和批準文件復印件;預期與其他醫(yī)療器械或通用產(chǎn)品組合使用的應當提供說明;應當說明系統(tǒng)各組合醫(yī)療器械間存在的物理、電氣等連接方式。
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