等溫核酸試劑盒

FAQ

能否對模板進行定量?

可以。擴增子達到可檢出水平的時間，依賴于反應起始時的模板量。初始模板的拷貝越多，擴增子就越快達到可檢出水平。不過，這種定量需要精心的實驗安排，確保對照反應是同時開始的。舉例來說，可以利用鎂離子的添加時間進行控制。因為鎂離子一旦進入體系，RPA反應就會開始。

此外，較慢的擴增過程有助于的定量。我們可以通過調(diào)整反應條件或引物設計來減慢RPA的反應速度。

核酸試劑盒

側(cè)向流檢測試紙條作為一種能夠快速、方便、簡單、無需人員和大型儀器設備操作的 一種檢測核酸的POCT方法，已經(jīng)在臨床診斷，環(huán)境監(jiān)測和食品安全等領(lǐng)域得到了廣泛的應用研究。

為便于現(xiàn)場可視化檢測，本產(chǎn)品采用了FAM(FITC) -生物素報告基因進行層析檢測。陰性樣品中，金粒抗生物素與高濃度FAM(FITC) -生物素報告基因充分結(jié)合，結(jié)合物在對照Control條帶被抗FAM (FITC)攔截。對于陽性樣本，F(xiàn)AM(FITC) -生物素報告基因被裂解，金?？股锼氐呐悸?lián)物生物素在檢測條帶積累，而在對照條帶積累減少。

側(cè)向流分析（LFIA）具有成本低、響應快、易于使用和高通量等優(yōu)點。但LFIA與其他分析方法相比靈敏度較低，限制了其在不同領(lǐng)域的實際應用。進而迫切需要一種新的標記分子，不僅易于合成，而且在信號產(chǎn)生和放大方面具有的物理/化學性質(zhì)。普魯士藍納米粒子（PBNP）具有良好的生物相容性和其它的性質(zhì)，如低成本、高表面體積比、易于合成和表面改性等，一直受到生物醫(yī)學研究者的廣泛關(guān)注。

目前市場上各家生物企業(yè)研發(fā)出的核酸檢測試劑盒已經(jīng)超過100種，但由于缺乏RNA標準物質(zhì)，無法對檢測方法進行量值傳遞和對試劑盒檢測結(jié)果的準確度進行評價，好的國產(chǎn)試劑盒競爭力也無法得到證明。為此，急需研制RNA標準物質(zhì)來評價這些病毒核酸檢測試劑盒的質(zhì)量和準確度，為試劑盒檢測結(jié)果的判定提供準繩。